이 덴마크 법령은 압력장비의 덴마크 시장에서 사용 가능성에 관한 수정 압력 장비 지침 2014/68/EU를 시행 한다. 이 지침은 제조자 및 압력장비의 적합성 평가 그리고 0,5바 보다 큰 최대 허용압력 PS 어셈블리에 관한 디자인(설계)에 적용 한다. 압력장비 또는 어셈블리에 필수적인 안전 충족하는 요구조건은 지침의 부속서I에 명시한다. 게다가 제조업자
의 농형(squirrel cage) AC모터의 표기사항을 제정했다. 또한 최신 기술정보, 수정사항 등 표준 NOM-016-ENER-2016 실행에 있어 인증기관, 시험소, 제조업체, 수입업자, 유통업자 등을 돕고 안내하기 위해 적합성 평가에 상세 절차 내용을 추가했다. 이것과 관련하여 시험 결과 보고를 위한 새로운 형식이 부록 D에 수록되어 있다. 이 개
olution No. 153, 2019.09.12 발효) 개정 - 비규제대상에 대한 조항 수정(교체용 통합형 순환장치에 대한 유예기간 연기) - 부속서 1의 에너지효율 및 제품 정보 요건 이행에 대한 유예기간을 기술규정 발효일로부터 1년에서 3년으로 연장 * 기술규정 원문: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/153-2019-%
제품에 대한 특정 유해물질 제한 명령을 발표했다. 이 명령의 목적은 EU RoHS 지침을 수정하는 (EU) 2021/647에 대한 2026년 4월 20일까지 [민간용(전문용) 방폭 전기, 전자식 착화기 lead diazide, lead styphnate, lead dipicramate, orange lead (lead tetroxide), lead diox
ederal Office of Energy, SFOE)에서 일부 제품에 대한 에너지 효율 수정 및 신규에 대한 법령 초안을 통보함 통보된 초안에 따르면, 1-6 까지는 더 강력히 규제할 예정이며, 7-8은 신규 규제 예정이다. 1. household refrigerators; 2. household tumble driers; 3. household dis
NSF Standard 61인증을 취득했음을 밝혔다. 이 인증을 취득함으로서 음용수 관련 기기...nc의 공장은 담수화 여과기인 QuantumFlux membrane 모듈을 제조했고, 이 기기는 지름 8의 나선형 구조로서 압력용기 산업표준에 의거한다. 이 기기는 Nano H2O Inc이 여과기 산업 분야에서 우수성을 보여주는 실례이며 음용수 관련 기기로
현재 의료기기 업체가 멕시코에 진출하려는 경우 혹은 의료기기를 멕시코에 수출할 경우에는 의료기기 등록 절차를 통해 멕시코 정부에 등록을 해야 하며, 의료 기기... 위해 협약을 맺었다. 이번 협약을 통해 건강에 해롭지 않으며, 위험률이 적은 의료 기기들 특히, 진단기기, 위생 관련 제품들, 치과 용품들을 비롯한 약 1700개의 제품은 의료 기기...개발 기구(OECD)의 권장에 따라 멕시코 보건 당국에서는 멕시코에서 판매될 수 있는 의료기기