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전자부품의 자료실 검색 결과 (487)건

FCC, 새로운 의료기술에 대한 주파수 할당: 크로파워 네트워크(medical micropower networks, MNNs)라 불리는 전자기 스펙트럼의 일부를 활용할 수 있도록 요청한 알프레드 만(Alfred Mann) 재단으로부터의 청원에 응한 것이다. MNNs는 초저전력 광대역의 네트워크로서 다중 송신기로 구성되어 있으며 체내에 삽입된다. 또한 이것은 신경 및 근육을 모니터하고 활성화 하기 위해; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU 집행위원회, 음악재생기를 위한 음향안전규격 승인: LEC)는 2011 EN 60065:2002/A12: 2011 “오디오, 비디오 및 유사 전자기기? 안전요구사항,” 과 함께 EN 60950-1: 2006/A12:2011 “정보기술장치?안전성?Part 1: 일반요구사항” 을 가결하였다. 이러한 규격조건이 준비되면서 집행위원회는 최근 1월 출간된 EU 공식저널인 The Official Journal of; HOME > 자료실 > 인증뉴스
일본, 라디오기기에 대한 표기요건 개정: 라벨에 표기되지 않으며 CAB에서 부여되는 인증번호도 10자리에서 6자리로 변경된다. 전자라벨 사용 ? 휴대폰과 같이 화면이 있는 장비의 경우, 라벨을 인쇄해 직접 장치에 붙이는 대신 기기의 화면상에서 라벨을 직접 확인할 수 있다. 이로 인해 CAB은 기존의 분리된 인증번호 대신에 많은 라디오 기기를 포함하는 단일한 인증번호를 발행할 수 있게 된다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ANSI 회원, 스마트 그리드 표준 공동개발: 및 산업 시설의 가전기기 및 통제 시스템이 전기 사용량과 발전 소스를 관리하여 “스마트” 전자 그리드에 전달하고 또 이 전기 사용량에 대한 정보를 공익 사업체 및 기타 서비스 제공자에게 전달하도록 한다. 이 표준에 대한 개발은 2010년 8월 30-31일 ASHRAE의 본사에서 이틀간 개최는 첫 미팅과 함께 시작되었다. http://www.relia; HOME > 자료실 > 인증뉴스
JQA, BSMI 정보처리 장치의 안전시험소로 인정: 제정된 상품검험법에 기초한다. BSMI은 상품검험법에 따라 정보처리 장치를 비롯한 전기전자 제품에 대해 RPC (제품 인증 번호) / TA (모델) 인증을 실시하고 있고, RPC / TA 인증서는 BSMI 승인을 받은 실험실에서 만들어진 안전 시험 보고서 및 EMC 시험 보고서를 바탕으로 발행된다. 자료출처: http://www.jqa.jp; HOME > 자료실 > 인증뉴스
싱가포르, 소비제품 안전 조례2011 발표: 적용범위는 완구, 아동용품, 의류, 가구, 침구, 스포츠 관련 제품, DIY 공구 전기전자 제품 등으로 ISO 표준, IEC표준, EN표준, ASTM표준에서 규정한 안전요건을 만족해야 한다. 완구와 유아용품은 6개의 프탈레이트 물질에 대해 상기 기준 이외에 아래의 요건을 만족시켜야 한다. - 완구 및 아동용품에 함유된 플라스틱 재료 : DEHP, DB; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽연합, 램프에 대한 새로운 에너지라벨 발표: 유럽 각료회의는 지난 9월 24일 현행 전자램프의 에너지라벨을 수정하는 규정초안과 전문용 램프 및 방향지시등을 포함하는 수정안을 발표했다. 본 안은 2009년 발표된 가정용 및 전문가용 램프에 대한 친환경설계요건 규정으로부터 채택되었다. 본 규정은 애초에 조명 및 전기램프의 에너지 라벨에 대한 지침인 Directive 2010/30 로부터 위임된 규정이다; HOME > 자료실 > 인증뉴스
이산화탄소(CO2) 모니터링 관련 ISO표준 수립: ISO14404-1)은 용광로가 있는 철강플랜트에 관련되며 파트2(ISO14404-2)는 전자로가 있는 철강플랜트에 관련된 내용이다. 자료출처: http://www.steeltimesint.com/news/view/iso-standard-launched-for-co2-monitoring 2013-04-15; HOME > 자료실 > 인증뉴스
보츠와나, 새로운 품질규정 발표: 31까지 유예기간을 가지게 될 예정이다. 본 새로운 품목은 전기제품, AV제품 및 유사전자기기,화재 안전, 음식 및 농산물, 화학제품, 타이어, 온수기 등에 적용된다. 그러므로 수입업자는 수입 및 품질요건을 정확히 숙지해야 하며, 매 선적 품은 지정된 인가기관으로부터 발행된 적합 인증서를 동봉해야 한다. 본 규정에서 수입업자들이 인증서를 받도록 지정된; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정: 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의료기기(‘active implantable medical device’)는 부분적이나 전체적으로 외; HOME > 자료실 > 인증뉴스