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서류가방의 자료실 검색 결과 (77)건

EEU: 아르매니아 공화국의 기술규정 소개, 조항 No 28, 2015: 까지 아르매니아의 국가 법령에 의해, 바퀴가 달린 차량은 필수 요구에 대한 적합선언평가의 서류 제출 마감기한 연장을 목적으로 제안이 되었다. 이해관계 집단은 2016년 6월 12일까지 의견을 제시할 수 있다. 제안된 개정안은, 만약 발효된다면, 공식 발표 후 30일 뒤에 효력을 가진다. 원본 출처: https://docs.eaeunion.org/dra; HOME > 자료실 > 인증뉴스
알제리: 적합성 인증(CoC)의 적합성 마크 부착, 절차의 요건 및 특성, 법령 No. 17-62, 2017: 부착되어야 한다. 제품의 특성으로 위와 같이 부착할 수 없을 시, 제품의 포장지, 동봉된 서류에 부착하여야 한다. 이 마크는 법령 요건에 의하여 제조자 또는 대표자에 의해 부착되어야 한다. 이 법령은 2017년 2월 12일로 발효된다. 원본출처 Algerian Official Journal nº 09, 12.02.2017 http://www.joradp; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[정부지원] "수출바우처" 인증획득 자금지원 사업 참여기업 추가모집 안내: 기간 : ’19. 8. 12(월) 10시 ∼ ’19. 8. 30(금) 18시 까지 ㅇ 신청서류 : 홈페이지 사업별 신청서 및 증빙서류 참고; HOME > 자료실 > 인증뉴스
크로아티아, CE DoC scheme 채택: 승인을 면제받을 수 있게 되었다. 기 발행된 HAKOM 인증서들은 상용 가능하며 TCF서류를 제외한 적합성관련 서류로 사용될 예정이다. 자료출처: http://www.adt.com.tw; HOME > 자료실 > 인증뉴스
에콰도르 INEN 인증제도 및 KTL 인증업무 안내: 관 ( INEN-1은 수입로트별로 받아야 함 ) ㅇ 신청자격: 수입자 ㅇ 준비서류... 의류건조기 ㅇ 소요기간 및 비용: 제품별로 상이하여 별도문의 요망 ㅇ 제출시료 및 서류: 제품 1대 (TV기준) 및 명판라벨, 에너지등급 라벨 ㅇ 문의처: 글로벌비즈니스센터, 형성애 연구원(02-860-1306, 메일: sahyung@ktl.re.kr; HOME > 자료실 > 인증뉴스
인도네시아-철강재 선적전검사 시행: 1) 수입자가 선적전검사 신청(IR) 2) 인도네시아 선적전검사기구(KSO-DN)가 신청서류 완비 확인 후 서류...O-DN)는 검사결과서(LS)를 수입자에게 전달 7) 수입자는 검사결과서(LS)를 수입신고서류에 포함시켜 통관진행 따라서 선적전검사기관 공개 후 많은 철강 수출업체들이 경쟁적으로 선적전검사를 신청하게 될 것이므로 관련 기업들은 신속하게 선; HOME > 자료실 > 인증뉴스
인도네시아, 라벨(Label) 법안 2010년 9월 1일부터 강제 시행 공표: 등으로 모두 확대. 그리고 DirGen(Goods Monitoring)에 제출해야 할 구비서류...pointment Letter 사본/해당 자동차 브랜드의 에이전트란 것을 증명할 수 있는 서류(관련 정부기관으로부터) 사본, 일반 입상의 경우 API/제조회사 혹은 생산자와 공급자 간의 Appointment Letter 사본을 제출해야 함. ? 18조 변경; HOME > 자료실 > 인증뉴스
지원사업- 강원 해외규격인증 취득지원금 지원 추가공고: 2008. 8. 1 ~ 자금 소진시까지 ○ 신청방법 : 우편 또는 방문접수 ○ 제출서류... ― 인증 인증서(확인서) 사본 1부(원본대조필) ― 소요비용 증빙서류(세금계산서 사본 등) (원본대조필) ― 사업자등록증 사본 1부 (원본대조필) ― 통장사본(기업명의) 1부 6. 기타사항 ○ 국가 및 지자; HOME > 자료실 > 인증뉴스
태국, 화학물질 분류 및 표지(GHS) 신고 법령 공표: 3월 13일 이후 유해성 분류 및 유해물질 정보전달 관련 신고를 수행해야 한다. 신고 서류는 Table 1과 2로 구분되며, Table 1은 유해성 분류 정보인 심벌(Symbol), 신호어, 유해성 문구를 포함한다. Table 2는 16개 섹션 형식의 UN GHS에 따른 물질안전보건자료(Safety Data Sheet) 요구 사항을 포함하고 있다. 자; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽연합, 2014년부터 RoHS지침에 의료기기도 포함: 분k에서부터 최대치의 범위에 이르기까지 준수되어야 한다. 이에 따라, 제조자와 수입자의 서류작업이나 감시작업과 같은 업무들이 다소 늘어날 것으로 보인다. RoHS와 함께, 유럽연합은 전자제품 시장에서 빠른 속도로 변화하는 제품들의 제조와 재활용을 낙관적으로 전망하고 있다. RoHS-Recast Directive(2011/65/EU)는 2011년 이후로; HOME > 자료실 > 인증뉴스