을 개발하고 있다. RSPO는 일부 경우에 인도네시아 법규 및, 열등한 품종으로 인한 저조한 산출량과 야자유의 지속가능성을 개선하기 위해 필요한 조치에 대한 이해의 부족과 같은 소규모자영농 이슈와 충돌할 수 있는 표준들로 인하여 인도네시아에서 약간의 어려움에 직면하고 있다. 로이터에 따르면, 인증된 야자유는 현재 전세계 생산량의 7퍼센트 이상을 차지
면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료... 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료...용 여부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료
너지 성능 기준(SKEM)을 만족해야 한다. 팬에 대한 최소 에너지 성능 표준 값은 블레이드 직경이 12인치 미만인 팬의 경우 0.6(제로 포인트 6)이고 블레이드 직경이 12인치보다 큰 팬의 경우 1.0(1포인트 제로)이다. 수입 제품의 에너지 절약 라벨 부착은 원산지 국가에서 이루어진다. 에너지 절약 라벨은 쉽게 제거되지 않는 물질에 부착 또는
2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료...인적 개발 - 계엄, 비상사태, 국가 안보 및 방위 수행 중인 군인, 경찰관 및 지휘관의 의료 지원 - 법률에 따라 우크라이나 영토에 주둔하는 타 국가 군대에 대한 의료 지원 - 인
ISO와 IEC가 의료기기 안정성 측면 표준을 더욱 완벽하게 보완하는 개정안을 발표했다. 의료...와 관련이 있다. ISO에 따르면, 국제적 접근 하에서 제조자, 사용자 및 조정당국은 의료...고 계획해 나가야 할 필요가 있다. 표준의 준비 단계에 있어 논리적으로 접근하려면, 여러 의료...와 이해관계자 사이의 인터페이스를 개선시킬 뿐 아니라, 명백한 시장의 요구에 따른 유일한 의료
중국의 집행위원회는 의료...ov.cn/WS01/CL0051/96812.html). 최근의 승인은 2008년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표
법령의 제3항의 세 번째 단락의 첫 번째 문장을 개정하는 법령을 채택했다. 본 개정안은 의료...5의 조항을 이행한다. 지침 (EU) 2016/585에 따라, 신규 면제 조항은 면제는 의료...카드뮴, 6가 크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐 에테르(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료...은 지침 (EU) 2016/585에 명시된 면제의 유효 기간을 채택하며, 만료일은 관련된 의료
새로운 규정 하에서 앞으로 아랍에미레이트(UAE)내에서 판매되는 유기농 식품도 인증의 대상이 될 예정이다. 환경수자원당국에 따르면, UAE 내에 있는 유기농 농장이나 수입된 유기농 제품도 UAE 표준측량청(Emirates Authority for Standardization and Metrology)로부터 인증을 받아야 한다. 본 규정은 올해 초 제정이
등급시스템과 캘리포니아 섹션 01350이 있다. ISO 다른 유형 I, II, III 레이블을 정의하고 있다. 유형 I은 제품에 사용되며, 레이블은 다중 속성의 요구사항 충족을 승인하는 보증을 제공한다. 유형 II 레이블은 에너지 소비, 배출 또는 재활용 컨텐츠를 입증하고 있다. 유형 III 레이블은 일명 환경제품선언 (EPDs)으로 불리기도하며, 종합
. 지침의 적용범위 하에서 다루어진 기기의 종류는 압력저장컨테이너, 열 교환기, 스팀 제너레이터, 보일러, 공업용 배관과 공정 및 에너지 생산 산업과 공급처리시설, 가열, 에어컨 및 가스 저장의 공급에서 사용된 다른 기기를 포함한다. 2011년 9월, EU 공식 저널(the Official Journal of the European Union)에 발표된