장비 EU RoHS 지침 2011/65/EC와 유사한 맥락에서 EEE는 전기 및 전자기 전류에 의존하여 (적어도 하나의 기능에서) 작동하는 장치와 이러한 전류를 생성, 전송 및 측정하는 장치로 정의되며, 교류의 경우 1000V, 직류의 경우 1500V를 초과하지 않는 정격 전압에서 작동하도록 설계되었다. 면제 신청은 Appendix (1-a)에 기술되어
quot;M2M 서비스 플랫폼"을 개발했다고 발표했다. M2M 서비스 플랫폼, 센서 및 자동 판매기 등 M2M 서비스에 접속하는 기기의 인증 제어 기능, 각 기기의 데이터 수집 저장 기능, 보안 기능 등을 패키지화한 것으로서 이 플랫폼을 적용하여 개발 기간을 약 3 할, 도입 비용을 약 2 % 감소시킬 수 있다. 또한 ETSI (European
따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료용 장치 안에 폴리 염화 센서에 납에 대한 면제에 대한 만료일을 채택하였다. 그것은 또한 지침 2015/863/EU에 따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도에 전기 및 장자 장비 사용에 대해 제한되어 지는 4개에 대한 사용 제한 (DEHP, BBP, DBP, DIBP)을 소개 한다. DEHP,
기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU) 2015/574를 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 혈관 내 초음파 이미지 시스템에 수은을 허용하지 않는
EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월 26일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Bundesgesetzblatt Part 2, No. 71, 25.03.2016 https://www.ris.bka.
정한 규정이다. 1. 지침 2015/573/EU는 시험관 의료기기에 사용되는 폴리 염화 센서에 들어있는 납의 사용에 대한 면제 만료 기간을 다룬다. 면제 기간은 2018년 12월 31일 날짜로 만료가 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파 영상 시스템에 사용되는 전기 순환 커넥터에 들어가는 수은의 사용의 사용에 대한 면제 만료 기간을
성되어 있으며 체내에 삽입된다. 또한 이것은 신경 및 근육을 모니터하고 활성화 하기 위해 전류를 사용한다. 보도에 따르면 만 재단은 프로토타입 MNN 시스템을 구축하였고, 실제로 환자에게 시스템을 적용하기 위한 FCC 승인을 추구하고 있다. 2011년 11월에 FCC에서 발행한 REPORT AND ORDER에 따르면, 위원회는 선택된 스펙트럼
일 것으로 규정에서 언급될 것이라고 발표하였다. 표준 61851 시리즈는 자동차 및 교류전류 최대 1,000볼트와 합법적 공급 현장에서 전기 자동차의 충전을 위해 설치된 충전 장비에 적용이 되며, 기타 자동차 서비스에 대한 전기 공급에 적용된다. 자료출처: http://www.globes.co.il
동수단위), DC 전용으로 설계된 컴퓨터는 제외 ? 밀리암페아 또는 암페아에 할당된 전류 ? 제조자 이름 또는 상표 또는 식별 표시 ? 제품 모델 또는 참조 유형 정보 라벨링은 스페인어 또는 영어로 하여야 한다. 이 규정은 2015년 3월 8일에 발효된다. 원본 출처 : Official Gazette No. 329, 09.09.2014 ht
기계, 전기 기기, 컴퓨터용 기기, 무선-전기, TV 기기, 베터리, 충전식 베터리(화학 전류원, 디자인에 상관없이), 오디오 및 비디오 기기와 같이 이 요건에 대상이 되는 기기의 목록을 담고 있다. 무선통신 기기는 반드시 시장 판매 규율과 함께 방사선, 화재, 전기 및 기계의 안전요건에 적합해야 한다. 포장 및 라벨링 의무는 기술문서 준비에 관한 규칙과