미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기...다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기...볼 설명서를 동봉해 각 심볼을 설명해야만 표준화된 심볼을 사용할 수 있다. 심볼 설명서란 기기...모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료 전문 기기
주기 위한 만일 표준이 개발되지 않는다면, 스마트 장치, 스마트 그리드, 스마트 자동차, 기타...마트 장치로 통신하기 위한 유비쿼터스 프로토콜을 빠르게 생산하려는 의도를 가지고 있다. 기타... 것을 통합하여 작업할 예정이다. “이 새로운 위원회에 대한 TIA의 비전은 스마트 기기 통신 시스템의 다양한 구성성분을 설명하는 기타 적합하나 기관들과 의
마트 그리드 정보 모델은 객체지향의 정보 모델을 정의하여 가정, 건물 및 산업 시설의 가전기기...하여 “스마트” 전자 그리드에 전달하고 또 이 전기 사용량에 대한 정보를 공익 사업체 및 기타 서비스 제공자에게 전달하도록 한다. 이 표준에 대한 개발은 2010년 8월 30-31일 ASHRAE의 본사에서 이틀간 개최는 첫 미팅과 함께 시작되었다. ht
유럽 연합(the European Union , 이하 EU) 위원회는 의료기기...사항을 입증하는데 사용되는 표준의 개정되고 업데이트된 목록을 발행했다. 이 지침에서 의료기기...적을 위해 사람에게 사용되도록 제조업자에 의해 의도된 단독 또는 조합하여 사용되는 기구, 기기, 장치, 소프트웨어, 재료 또는 기타...에 대한 표준 목록을 대체하였고, 2011년 5월 EU 공식저널에 출간되었다. EU 의료기기
인하고, 에너지소비비용 측정을 위한 DOE의 시험에 비추어 제품을 비교하는데 도움이 되는 기타 가전제품에 대한 라벨이 업데이트 되었다. 에너지 라벨링 규칙에 따라, 제조업체들은 모든 유사한 모델에 대하여, 연간 유지비용, 에너지 소비율, 최고 및 최저 에너지 소비율 비교를 위한 범위에 대한 노란색 에너지 가이드라벨을 제품에 반드시 부착해야 한다. 에
및 통신장비, 조명장비, 전기 및 전자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료 기기 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다. 원본
부터 보호와 전기 설비 작업의 안전 보증을 목적으로 삼고 있다. 제 1조는 외부 조명, 기타...조는 일반 조명 설비의 초과 전류 보호에 관련한 요구사항을 담고 있으며, 제 7조는 일부 기기는 특정 필요요건을 충족해야 한다는 내용을 담고 있다. 이 결의안은 2017년 1월 6일 이후 발효 된다. 원본출처 JORT No. 2, 06.01.2017, p
컴퓨터 모니터와 기타... 제품의 수명기간 전반에 걸쳐, 즉 4~5년 이상의 기간 동안 달성될 것이다. 새로운 사무기기용 기준 범위도 EU와 미국간 에너지스타프로그램에 곧 추가될 예정이다. 에너지 스타 로고는 이미 미국시장에 진출하기 위해 필요한 요건이므로 이번 신기준이 실제로 우리 제품의 미국 및 EU 시장 판매에 부정적인 영향을 줄 것으로 보이지는 않
이 가능한 고유의 CPU를 생산할 것이다라고 설명했다. Waseda , Hitachi, 기타...이 이루어지면, 일본의 CPU 장치는 여러 다양한 브랜드의TV, 디지털 카메라, 다른 전자기기...될 수 있다. 신형 CPU가 다양한 전기 분야에서의 R&D 비용을 절약할 수 있는 각각의 기기에 보편적으로 적용할 수 있는 규격 및 소프트웨어 형식으로 구성됨에