할 것이다. ‘ISO 27048:2011, 방사선 보호 ? 근로자들의 내부 방사선 피폭량 감시... 호흡, 음식 섭취, 피부 등을 통해 몸 안으로 방사능이 들어 올 수 있는데, 이를 위한 감시... 간 일관된 측정 정보 교환 동 표준은, 신뢰할 수 있는 레벨을 얻을 수 있도록 근로자 감시 데이터 평가 및 절차, 감시 데이터의 표준화된 해석 추정을 위한 최
요건에 대한 규격의 목록을 개정했다. 본 지침은 의료기기를 인간의 신체에 진단, 예방, 감시, 치료 등의 활동을 수행하는 데 필요한 기구나 기기로써 정의한다. CEN과 Cenelec 규격의 개정된 목록은 이전에 출판된 규격 목록을 대체하게 되며, 2013년 1월 유럽연합 공식저널을 통해 발표되었다. 자료출처: http://bit.ly/XsAjVx
와 관련해, 에너지 관련 제품의 에너지 소비의 라벨링과 규격의 요구사항을 정립하였고, 시장감시기관의 권한을 명시해 놓았다. 이 규제는 2014년 11월 8일부터 유효하다. 원본 출처: Uradni List No. 76, 24.10.2014, p.8585 http://www.uradni-list.si/_pdf/2014/Ur/u2014076.pdf!/u20
설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다.
않음으로써 적합성 평가기관의 통제를 위한 인가와 제품 및 경제 운영자의 통제를 위한 시장감시의 토대가 되는 기존 인프라를 위한 공통의 프레임워크를 제공하고 기존의 제품 관련 Community 통합 법안을 개정하고 향후에 제품 관련 법안을 개발하기 위한 합의된 평가기준을 명시한다.
리고 그것의 적절한 사용을 휘해 필요한 소프트웨어를 포함한다. - 질병의 진단, 예방, 감시, 치료, 또는 경감 - 부상이나 장애의 진단, 감시, 치료, 경감 또는 보정 - 해부 또는 생리학적 프로세스의 조사, 대체 또는 변형 - 임신조절 개정된 표준 목록은 그 이전에 발행된 지침에 대한 표준 목록을 대체하였고, 2011년 5월 EU 공식저널에 출간되었
tandardisation Affairs Department)는 앞서 가전 제품과 기계류 감시...기간으로 정했다. 또 해당 가전 제품 품목들이 카타르의 표준을 준수할 수 있도록 집중적인 감시 및 검사 활동을 추진할 계획이다. 카타르는 이를 위반 시 법적 조취를 취하겠다고 경고했다. 이는 무역업체와 수입업체들이 새 표준을 엄격히 준수하고, 저 품질의 위조
장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료기기, 그리고 산업 감시 및 제어 장비를 포함한 감시 및 제어 장비를 2021년 7월 22일까지 적용하지 않는다. 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를
강화하기 위해, 간섭이 없이 무선장비를 사용할 수 있도록 명확히 할 것. 예를 들어 시장 감시나 세관이 보다 효과적으로 안정성을 확인할 수 있도록 할 것. -지침을 명확히 하기 위해, 모든 시장주체의 의무에 대해 분명히 설명할 것. -일부 제품의 규제 공지 및 기타 행정적 의무사항을 포함할 것. 자료출처: http://bit.ly/UFzBGS