Regulation 2010 의 기술기준에 EMC 및 Safety 규정을 추가함 제품 공급...용됨. Laser 및 Optical 제품은 별도의 테이블에서 기준을 명시함. 가입자장치...은 SAR(Specific Absorption Rate) 의 시험을 명시하고있음. 가입자장치가 사람의 귀에 근접하여 사용되고 Multi-band transmis
본 기술규정은 통신망에 접속할 수 있는 통신제품, 장비 또는 장치...uot;이다. 그러나 국제 비 이온화 방사선 보호위원회가 사용하는 통신 제품, 장비 또는 장치의 무선 주파수 전자파 방사선의 최대 한계에 대해 고려된 주파수 범위에 따라 다릅니다. 이 협정은 2021년 2월 25일에 발효됩니다.
인도네시아 팬장치...- 규정: 에너지 및 광물자원부 장관령 No.114.K/EK.07/DJE/2021 : 팬 장치의 최소 에너지 성능 기준(SKEM) 및 에너지 절약 라벨 국내 팬 제조사 및 수입업자는 에너지 절약 라벨을 포함하여 최소 에너지 성능 기준(SKEM)을 만족해야 한다. 팬에 대한 최소 에너지 성능 표준 값은 블레이드 직경이 12인치 미
FDA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료...호, 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료...요건을 단계적으로 도입 및 시행할 계획이다. 일반적으로 위험성이 높은(Class III) 의료...에 대한 정보를 새 데이터베이스에 제출해야 한다. 위험성이 중간 정도인(Class II) 의료
닌 기존의 EU(REAC) 규정의 적용 대상이라는 것이다. 기타 적용 대상이 아닌 제품은 의료 기기, 의약품의 내부 포장재, 화장품, 식품과 접촉하는 소재 및 제품, 기타 처음 시판될 때 덴마크 규정의 요건을 준수한 중고 제품 등이다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/ 2013-09-13
기둥 중 하나인 반면에, 한국은 안전성을 증명하기 위해 노력하고, 바이오시밀러, 화장품, 의료장비를 비롯해 신성장 분야의 발전을 지원하고자 하고 있다. 이와 관련해 두 기관의 MOU 결과가 이런 목표를 달성하는데 기반이 될 것이라고 한국 KFDA 관계자가 설명하였고, 공공보건에 혜택이 되는 윈-윈 결과를 가져올 수 있도록 노력할 것이라고 덧붙였다. 자
의료 및 기타 시험 장비에 대한 제품 안전인증이 지속적으로 발전하고 있다. 13개월 이전인, 2010년 1월 모든 새로운 제품과 목록화 및 인정된 제품의 대체 구성은 UL 61010-1 2nd 개정판에 따라 평가될 필요가 있다. UL/IEC 61010C-1의 두 번째 개정판은 시험소 장비에 해당하는 UL 61010A-1, 시험과 측정을 위한 UL 6101
를 제한하는 방향으로 개정 명령을 제안했다. 위원회는 최초 (긴급 시스템과 알람 시스템, 의료 장비용 배터리의 카드뮴, 버튼 전지의 수은 등) 다른 예외 조항은 제외하고, CPT의 카드뮴 예외 조항에 대해서만 개정을 제안했다. 그러나 아일랜드가 의장국으로 있는 EU와 유럽 의회는 최종 협상 과정 동안 버튼 전지의 수은 사용 금지를 포함하도록 배터리 명령을
지스타 인증 제품 소비로 연간 소비 전력 감축 규모는 약 25억 달러이며, 이로 인한 온실가스 배출 절감은 약 300만 대 자동차 배기가스 감축효과를 가져올 수 있다. 2010년, 미국에 수출되는 40인치 이상 TV 1900만 대 이상에 이 규정이 적용될 예정으로 대형TV 수출업체의 적극적 대비가 필요하다. 특히, 46인치 및 50인치 TV모델은 개정안에
도록 한다. 개정된 표준에서 인정되는 번들형 재생가능 저영향 전력 및 REC는 바이오 가스 발전, 바이오 매스 발전, 태양열 발전, 풍력 발전, 수력발전과 같은 발전기술에서 확보될 수 있다. 또한, 개정된 에코로고 재생가능 저영향 전력 표준에는 지열발전, 조력발전, 파력발전이 추가된다. 에코로고는 재생가능 저영향 전력의 혜택에 다음 사항을 포함한