4년 7월 17일 Industry Canada는 고시번호 SMSE-010-14 ‘표준 전파시스템 계획 SRSP-517, Issue 1: 2500-2690 MHz에서의 광대역 무선 서비스(BRS)에 대한 기술 요구사항’을 발행했다. 이는 해당 대역에서의 효율적 사용을 위한 최소 기술 요구사항을 설정하고 있으며, BRS에 대한 Industry Canada의 정책
중국의 집행위원회는 의료기기 규제 시스템 변화에 대한 업데이트를 승인하여, 규제를 시행하는 단계에 이르렀다 (http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/96812.html). 최근의 승인은 2008년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할
1월 1일부터 발효되었다. 몇 가지 중요한 포인트는 다음과 같다. - 해외무역위험모니터링시스템(Ticarette Risk Esasli Kontrol Sistemi, TAREKS): 제품 안전과 기술 규제는 합법적으로 행해져야 하며, 온라인 신청과 위험부담 자료출처:Resmi Gazete No. 29222, 31.12.2014 http://www.resm
폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다. 이 규칙은 21015년 11월 15일에 강제사항으로 발효하였다. 원본 출처: Lovtidende A, 14.11.2015 https://www.retsinformation.dk/Forms/R0710.aspx?id=1751
화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narodne Novine, No. 128, 25.11.2015,
료기기에 폴리염화센서에 납 면제에 관한 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제에 관한 지침 2015/574/EU의 규정을 시행하기 위한 목적이다. 초안 법령이 승인된다면 관보에 발표된 다음 날짜로 강제사항으로 발효될 것이다. 원본출처 : http://dipbt.bundestag.de/dip21/btd/18/059/1
? 제조업체는 전달된 제품이 규격에 충족하도록 보장하기 위해 직원, 프로세스 및 시스템을 가진다. ? 적절한 시험을 포함한 제조업체의 정기 검사 ; 그리고 ? 적절한 오류 해결을 위한 협정을 포함한 승인과 목록을 위해 인증기관과 계약에 따라 준수 등이다“ 원본 출처: http://www.microgenerationcertifica
신재생 에너지 개발 기존 법 13-09을 개정한 초안 법을 발표 하였다. 이 초안은 전송시스템의 작동뿐만 아니라 전기의 규정에 대한 책임 있는 국가 소유의 유틸리티, ONEE의 높은 전압 그리드 또는 높은 전압의 연결된 시설에 잉여전기 판매를 위한 신재생에너지 생산 회사를 허용할 것이다. 이 제안된 변경사항은 12MW에서 30MW까지 수력발전 프로젝트의
서와 인증서를 제출해야 한다. 국내에서 생산된 제품으로 INEN 품질 라벨 또는 INEN 시스템 인증서가 있는 경우에는 이 요구사항에서 제외될 수 있다. 이 규격은 2015년 4월 30일부터 발효되었다. 원본출처: https://tsapps.nist.gov/notifyus/docs/wto_country/ECU/corrigenda/pdf/ECU39_ad
함한다. 그것은 유형시험, 배치시험, 회사 심사 및 시험 등을 포함하는 다른 형식의 인증 시스템을 통해 인증을 획득하기 위한 방법을 기술하고 있다. 제품 마킹 요구사항들은 챕터4에 명시되어있다. 원본 출처 : https://members.wto.org/crnattachments/2015/TBT/CHL/15_2940_00_s.pdf 2015-08-17