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의료용전기소작기의 자료실 검색 결과 (1143)건

덴마크, 위험 물질 포함한 전기 및 전자 장비의 수입, 판매 및 생산에 대한 제한, 법정 법령: 2015년 11월 27일에, 덴마크 환경부는 지침 2011/65/EU 개주 RoHS 시행 명령 1391/2015를 채택하였다. 요구사항은 적합성 평가, CE 마킹, 제한 물질 그리고 기술문서 보유 를 포함하는 EU 지침을 기초로 한다. 법령은 2015년 12월 31일에 강제사항으로 발효 되며 그날로부터 법령 1041/2012 효력은 폐지한다. 2013년; HOME > 자료실 > 인증뉴스
칠레: 가정용 전기 의류 건조기의 에너지 효율 라벨 디자인 기술 사양, 결의안 No. 6, 2017: 칠레 에너지부에서 발행한 결의안 No. 6은 의류 건조기의 에너지 라벨링 최종 기술 사양을 승인했다. 에너지 효율 라벨은 칠레 시장에서 판매되는 건조기의 에너지 효율을 최종 소비자에게 알려주기 위한 목적을 가지고 있으며 소비자의 구매 결정에 영향을 미치는 정보를 제공하기 위함이다. 이 결의안은 2017년 2월 16일부터 시행된다. 원본출처 https:/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[에콰도르] 전기식 온수기의 안전 및 에너지효율 기술규정 초안: 이 에콰도르 기술 규정은 인공물이 사람들의 안전을 보호하기 위해 국가 및 수입 제품의 상업화 이전에 누적없이 물의 순간적인 순간 가열을 충족해야 한다는 요구 사항을 수립합니다. 환경을 보호하십시오. 테러를 유발할 수 있는 관행을 예방할 수 있습니다. 대상범위는 다음과 같습니다. - Instantaneous electric water heaters with; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[에콰도르] 전기차 배터리 개정판 채택 (RTE INEN 115 2R, G/TBT/N/ECU/404/Add.1): 에콰도르 기술규제 RTE INEN 115 두 번째 개정판(2R)이 정식 채택되었습니다(G/TBT/N/ECU/404/Add.1). 이는 자동차용 납산 배터리에 대한 기술규제로써 2020년 11월 20일 생산외국통상투자수산부 품질부 차관에 의한 MPCEIP-SC-2020-0350-R. 고지된 본문은 공식저널에 게재된 날인 2020년 12월 18일부터 8개월; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[EAEU] 전기안전 및 전자파 기술규정 적용품목 리스트 개정안 발표(EAEU TN VED code 추가 및 대체): 2021년 12월 28일 유라시아경제위원회(Eurasian Economic Commission, EEC)는 저전압 장비의 안전(TR CU 004/2011) 및 전자파적합성에 대한 기술규정(TR CU 020/2011)에 따라 세관 신고 시 적합성 평가 문서 제출이 요구되는 품목 리스트 개정안을 발표함 1. 품목 리스트에 신규 EAEU TN VED code; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[아르헨티나] 전기전자장비(EEE) 및 폐전기전자장비(WEE), 빌 No 3588-D-2021의 환경관리를 위한 최소요건: 2021년 8월 26일 아르헨티나 하원은 전기 및 전자 장비(EEE)와 폐기물 전기...고 통합되어야 하며, 각 의무 당사자는 통합 관리 계획을 제출해야 합니다. 제7장에서는 전기전자장비 및 폐기물전기장비 및 전자제품(FONRAEE)의 종합관리를 위한 국가기금의 설정과 관련된 요건을 다룹니다. 제 6장에서는 법의 준수가 없는 경우의 위반과 제재에 대해; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코, 상업용 냉장고 에너지 효율과 안전 요구사항: 최대 에너지 레벨, 안전 요구사항과 시험 방법에 관한 것이다. 수직형, 수평형 냉장고, 의료 기기용 냉동고 등을 포함하며, 음료 자동판매기, 와인 쿨러, 냉장실은 해당되지 않는다. 에너지 라벨 또한 섹션 9.1.5.2에 명시되어 있다. NOM-022-ENER/SCFI-2014는 2015년 2월 25일 이후로 NOM-022-ENER/SCFI-2008을 대체; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[브라질] ANVISA 의료기기 제품군 규정에 대한 기술규정: quot;제품 그룹"으로 이해됩니다. 1999년, 동일한 제조업체의 "의료 기기 제품군"은, 이를 구성하는 각 제품에는 다음과 같은 특성이 포함되어 있습니다. I - 제품 기술, 기능 및 작동의 기본, 내용 또는 구성, 성능, 이를 통합하는 부속품; II - 제조자가 표시한 바에 따라 제품이 의도된 표시, 목적 또는 사용; I; HOME > 자료실 > 인증뉴스
덴마크: 유해 물질을 포함한 전기·전자 제품의 수입, 판매 및 수출용 제품 생산에 대한 제한, 법원 명령 1331/2016: 2016년 11월 17일 덴마크 환경식품부는 특정 유해 물질을 포함하는 전기·전자 제품의 수입, 판매 및 수출용 제품 생산의 제한을 시행하는 본 명령을 채택했다. 본 명령은 RoHS 지침에 대한 최근 개정안이 반영되어 있으며 이전 RoHS 명령 482/2016의 폐지에 대한 책임이 있다. 명령의 조건에 따라, 제조자, 수입자 및 유통업자의 책임은 다음과; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 FDA, 레이저 제품에 대한 성능 표준 개정 제안: 성능 표준 개정안에 대한 이해 당사자들의 의견을 청취한다. 새 개정안은 레이저 제품 및 의료...일반적으로 레이저나 레이저 시스템이 포함된 모든 제품을 대상으로 하고 있다. 여기에 더해 의료용 기기로 사용되는 레이저 제품은 FDA의 의료 기기 관련 규정을 준수해야 한다. FDA는 연방 관보 발표일로부터 2년 후, 최종 규정을 시행할 것을 제안하고 있다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스