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인공수정기의 자료실 검색 결과 (731)건

EU, In-vitro 의료기기 규격 리스트 업데이트: 유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료기기...이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기...자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 에어컨에 대한 에너지 라벨링 개정안 발표: 을 대체한다. 유럽 위원회가 개정 발표한 이번 요구사항은 가정용 전기 전자용품과 전자 기기에 대해서 소비자들의 실질적인 이해를 돕기 위해 발표한 것으로, 제조자들에게 제품의 에너지 효율 증진을 도모하게 하도록 장려하는 측면도 있다. 지난 해 유럽 위원회는 냉장고, 식기세척기, 세탁기와 텔레비전 등의 에너지 라벨링 요구사항을 발표해 왔다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
UAE, 7월 1일부터 저 효율 전구 사용 금지: )의 저 효율성 전구 판매를 금지하는 새 규제가 7월 1일부로 시행된다. 규제는 모든 조명기기... 판매를 금지하는 법안을 발표한 바 있으며, 7월 1일 이후에 수입 및 판매되는 모든 조명기기는 환경친화성, 안전성, 에너지 효율성을 고려하여 새 규정의 요구사항을 만족시켜야 한다. 출처: http://gulfnews.com/news/gulf/uae/envi; HOME > 자료실 > 인증뉴스
UAE, 케이블 및 저전압 전선에 대한 규정 시행 外: 지되며 ESMA 적합성 인증서를 가진 제품들만이 UAE 시장 내에 허용된다. 동시에 냉장 기기에 대한 에너지 효율 요구사항이 시행되기 때문에, 에너지 효율 라벨이 승인된 냉장기기만이 UAE 내에서 판매가 가능하다. 자료출처: ESMA 2014-06-08; HOME > 자료실 > 인증뉴스
UAE 품질적합위원회, 전기제품에 대한 인증 개시: 예방하기 위해 전기제품 인증 프로그램을 발표했다. 본 계획 하에서 16 종의 가정용 전기기... 평가 및 시험절차는 건강, 안전 및 환경 규정에 적합하도록 설계될 예정이다. CoC는 기기모델이 관련된 규격에 적합한지를 확인한 후에 발행 된다. 인증을 받은 제품은 UAE의 안전, 품질 표준과 관련 규정을 충족함을 의미하는 아부다비 Trustmark를 부; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, EMC관련 GB규격 개정: 31일 공지된 내용과 같이, 중국인민공화국 표준화행정국(SAC)는 정보기술장비, 전자/오락기기 및 가정용 기기와 같은 제품에 대한 EMC GB규격을 개정한 바 있다. 이에 따라 GB17625.1:2012(Based on IEC 61000-3-2:2009,Ed.3.2): Electromagnetic compatibility - Limits - Limits; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, 리튬 배터리 새 우편 기준 제정 계획: - 리튬이온 배터리와 전지의 와트 시간과 리튬 내용물을 설명하는 전문용어의 사용 - 기기에 포함된 소형 리튬 배터리와 전지 배송을 위한 새로운 책임 부여 - 기기에 설치된 리튬 배터리의 새 마킹 요구사항 원본출처: www.complianceandrisks.com 2015-01-26; HOME > 자료실 > 인증뉴스
룩셈부르크, 에너지의 사용에 효율 개선을 위한 제도 및 규정: 감소되는 양에 대한 목표를 설정한다. 규정의 부속서는 창문의 외풍보강, 열 순환 개선 난방기기, 태양열 난방, 벽 절연 과 더 효율적인 기기로 전환으로부터 얻을 수 있는 에너지 효율 목록을 열거한다. 그것은 선풍기, 냉장고, 세탁기, 건조기, 램프 등과 같은 가전제품의 다양한 형태에 대한 등급을 제공하며 개별 등급에 따른 다양한 실적에 대한 구체적 수치도; HOME > 자료실 > 인증뉴스
캐나다, 의료기기 규정, SOR/98-282 개정: 캐나다 보건부 : 이 개정은 의료기기...그 첫 번째 개정은 비 교정 콘택트렌즈에 치료 효과 없음을 다룬다. 식품의약품 법에 따라 기기로 분류되는 비 교정 콘택트렌즈는 규정 2등급기기...에 대한 치료 효과를 설명을 요구하지 않도록 면제대상을 만들었다. 규정 2번째 개정은 의료기기 허가 신청의 일환으로 2등급 기기의 제조업체에게 제품 라벨의 사본을 제; HOME > 자료실 > 인증뉴스
아일랜드: 전자파 적합성, Regulation, SI 69/2007: ”제조자의 의무“ 7. (1) 제조자는 시장에 판매되는 기기...on) 14에 명시된 관련 적합성 평가 절차의 시행 (3) 적용 가능한 요건에 맞춘 기기의 적합성은 (2)(b) 항에 명시된 절차에 의해 증명되어야 한다. 제조자는 반드시 (a) EU 적합성 선언서를 작성해야 한다. (b) CE 마크를 부착해야 한다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스