and Industrial Quality)인 INMETRO는 2011년 12월 30일, 전자... 지침(INMETRO Directive 497/2011)을 발표했다. 동 지침에 따라 전자...를 확인하기 위해 수입된 모든 제품에 시험을 요구한다. 또한 브라질 시장에서 판매되는 전자... 국가 에너지 효율 라벨(ENCE)이 요구된다. 수입된 제품 및 브라질 내에서 제작된 전자
7월까지 전자..., 태블릿, 노트북, 플라즈마/LCD/LED 텔레비전, 광 디스크 플레이어, 셋탑 박스, 전자레인지, 스캐너 및 프린터 등을 포함한다. 전자 정보기술부는 수준 이하의 전자제품들 범람으로 이 표준을 시행한다고 BIS는 전했다. 품질이 낮은 제품들은 건강문제와 안전문제를 야기한다고 말했다. 따라서 소피자의 안전과 건강을 위해 BIS는 새
otechnical Commission)와의 협정으로, 동 협정은 전기 자동차 및 자동차 전자기기...업체와 전기 공급업체 사이에서의 공동으로 사용될 표준에 대한 동의가 필요하다. MoU는 전자...기술 위원회 ISO/TC 22를 대신하는 자동차 제조업체와 특정 IEC 위원회 범위에서의 전자기기 부품 제조업체 활동 사이에서의 강한 협력을 필요로 한다. 자동차
FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기...시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...과 예측 가능성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료기기
한다. IEC 60335-2-52 Ed. 3.1 b:2008, 가정용 및 이와 유사한 전기기... 안전성 - 제2-52부: 구강위생기구에 대한 특정 요구사항이 가정용 및 그와 유사한 가전기기-가정에서 사용되는 전동치위생기기...상무부는 중국 RoHS 목록에 대한 초안을 발표하였다. 이 자료는 유해물질제약대상이 되는 전자정보제품(EIP)을 나열하고 있다. 목록 초안에 제시된 전자
한다. IEC 60335-2-52 Ed. 3.1 b:2008, 가정용 및 이와 유사한 전기기... 안전성 - 제2-52부: 구강위생기구에 대한 특정 요구사항이 가정용 및 그와 유사한 가전기기-가정에서 사용되는 전동치위생기기...상무부는 중국 RoHS 목록에 대한 초안을 발표하였다. 이 자료는 유해물질제약대상이 되는 전자정보제품(EIP)을 나열하고 있다. 목록 초안에 제시된 전자
2010년 7월 27일 IEC는 모로코가 162개국이 참여한 전기기... 2009)을 가지고 있다. 또한 자동차, IT, 통신업계는 지속적인 발전이 있으며, 전기전자 산업이 빠르게 확대되고 있다. 주요 사항으로는 전선 및 케이블, 전자부품, 전자..., 남아프리카 공화국, 튀니지)의 아프리카 국가의 몇몇 단계를 따르고 있다. 모로코의 전기기...언급되었다. 이 단체(COMELEC: the new Moroccan IEC NC)는 전기 전자
, 올해 4 월부터 실증 실험을 개시한다고 발표했다. 이 기술은 무선식별태그(RFID, 전자...따라 조명 범위와 조도를 최적화하는 것이다. 이 인증 제어는 입, 퇴실 관리 시스템의 전자...실 관리 시스템에 안테나를 추가하고 사무실에 분산배치를 해두는 것이다. 사용자가 항상 전자...자리를 떠났다면 본인 좌석 근처 조명이 낮은 조도가 되고, 퇴장 때는 소등되는 구조이다. 전자
미국통신산업협회 (TIA: The Telecommunications Industry Association)는 최근 미국무역대표부에 2011년도 국별 무역장벽보고서 (NTE: National Trade Estimate)에 관한 의견을 제시하는 서한을 발송했다. 이 서한에서는 중국, 멕시코, 브라질, 이 세 국가의 시험 및 인증 장벽에 주로 초점을 맞췄다. 서
DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기