)의 저 효율성 전구 판매를 금지하는 새 규제가 7월 1일부로 시행된다. 규제는 모든 조명기기... 판매를 금지하는 법안을 발표한 바 있으며, 7월 1일 이후에 수입 및 판매되는 모든 조명기기는 환경친화성, 안전성, 에너지 효율성을 고려하여 새 규정의 요구사항을 만족시켜야 한다. 출처: http://gulfnews.com/news/gulf/uae/envi
예방하기 위해 전기제품 인증 프로그램을 발표했다. 본 계획 하에서 16 종의 가정용 전기기... 평가 및 시험절차는 건강, 안전 및 환경 규정에 적합하도록 설계될 예정이다. CoC는 기기모델이 관련된 규격에 적합한지를 확인한 후에 발행 된다. 인증을 받은 제품은 UAE의 안전, 품질 표준과 관련 규정을 충족함을 의미하는 아부다비 Trustmark를 부
국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국
- 리튬이온 배터리와 전지의 와트 시간과 리튬 내용물을 설명하는 전문용어의 사용 - 기기에 포함된 소형 리튬 배터리와 전지 배송을 위한 새로운 책임 부여 - 기기에 설치된 리튬 배터리의 새 마킹 요구사항 원본출처: www.complianceandrisks.com 2015-01-26
감소되는 양에 대한 목표를 설정한다. 규정의 부속서는 창문의 외풍보강, 열 순환 개선 난방기기, 태양열 난방, 벽 절연 과 더 효율적인 기기로 전환으로부터 얻을 수 있는 에너지 효율 목록을 열거한다. 그것은 선풍기, 냉장고, 세탁기, 건조기, 램프 등과 같은 가전제품의 다양한 형태에 대한 등급을 제공하며 개별 등급에 따른 다양한 실적에 대한 구체적 수치도
캐나다 보건부 : 이 개정은 의료기기...그 첫 번째 개정은 비 교정 콘택트렌즈에 치료 효과 없음을 다룬다. 식품의약품 법에 따라 기기로 분류되는 비 교정 콘택트렌즈는 규정 2등급기기...에 대한 치료 효과를 설명을 요구하지 않도록 면제대상을 만들었다. 규정 2번째 개정은 의료기기 허가 신청의 일환으로 2등급 기기의 제조업체에게 제품 라벨의 사본을 제
”제조자의 의무“ 7. (1) 제조자는 시장에 판매되는 기기...on) 14에 명시된 관련 적합성 평가 절차의 시행 (3) 적용 가능한 요건에 맞춘 기기의 적합성은 (2)(b) 항에 명시된 절차에 의해 증명되어야 한다. 제조자는 반드시 (a) EU 적합성 선언서를 작성해야 한다. (b) CE 마크를 부착해야 한다.
는데 있어 필수적이다. 지금까지 통용되어온 LED부품에 대한 열 시험규격과 관련 데이터시트정보에는 다소 의문의 여지가 있었다. 조명기기 업체들은 LED 부품에 대한 환경 장애나 기계응력 등에 대해 다루고 있는JEDEC 규격을 신뢰하고 있지만, 데이터 시트나 시험절차에 대한 세부 권고안이 필요한 상황이다. JEDEC51-5X 시리즈 규격은 LED 제조업자나