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조명기기부속품의 자료실 검색 결과 (819)건

IEC, 체외진단(IVD) 의료기기 새 규격 IEC 61010-2-101 발행: 술적 개정 내용을 포함한다. IEC 61010-2-101:2015는 체외진단(IVD) 의료기기 목적의 기기에 해당하며, 자가진단 IVD 기기도 포함된다. IEC 가이드 104에 명시된 그룹 안전 기능을 가지며, 개정된 새 규격은 Working Group CENELEC BTTF 88.1과 협력 하에 만들어졌다. 출처: http://exportsupport; HOME > 자료실 > 인증뉴스
이스라엘, 올해 1월부터 에너지 규제 안 시행: 개의 내용으로 구성되어 있으며, 각각에 대한 주요 요건은 다음과 같다. 가정 및 사무용 기기...규제는 올해 1월 1월부터 시행되었으며 세탁기, 건조기, 식기세척기, 오븐과 같은 가정용 기기 및 컴퓨터와 같은 IT기기...버터가 대상 제품이다. 대상제품을 수입, 제조 또는 시장에 수출할 때 리모컨으로 작동되는 기기의 경우에는 최대 1Watt, 기기의 작동; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, FDA, 자동재세동기 품질 향상 계획안 공표: 신뢰성 향상 지원을 목적으로 하는 계획안을 공표했다. 이 계획안이 마무리되면 인명 구조 기기...심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료 기기이다. 오랫동안 이러한 기기가 인명을 구해왔지만, FDA는 2005~1012년 기간 이들 기기.... FDA가 파악하는 AED의 문제점은 예방 능력과 시정 능력이다. 가장 공통적인 문제는 기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코, 에너지 소비 라벨링 제도 시행: 이 AC아답터를 포함하더라도 AC아답터에는 라벨을 부탁하지 않아도 된다. 하지만 아답터가 부속..., 라벨링 시 다음의 사항을 따라야 한다. 첫째, 규제는 새로운 제품에만 적용되고 개조된 기기에는 라벨을 부착하지 않을 것이다. 둘째, 라벨에서의 전력소비는 시간당 소비된 와트(Wh) 혹은 킬로와트(kWh)가 와트(Wh)로서 표시되어야 한다. 셋째, 라벨은 반; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FDA, 의료기기에 사용되는 특정 소프트웨어 및 하드웨어에 대한 규제 완료: FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기...시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...과 예측 가능성을 제공하는 규제적 접근방법이다. 또한 제조업체에 큰 부담이 되지 않는 의료기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
브라질 : Integral Ballasts가 있는 소형 형광등에 대한 적합성 평가 요구 사항 승인, Portaria No 17, 2022: . 일체형 밸러스트가 있는 소형 형광등의 적합성 평가 요구 사항은 이 Portaria의 부속... 합니다. 또한 제조업체 및 수입업자는 2022년 12월 31 일까지이 Portaria의 부속서 II에 제공된대로 적합성 확인 인감의 레이아웃을 업데이트하기 위한 과도기가 부여됩니다. 또한, 적합성 평가의 기준과 절차는 안전과 성능에 초점을 맞춘 공급자의 적; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 중국, ISCCC 시간 벌기 작전: EU, 조명... EU가 가정용 램프와 텨서리 조명.... 기준안에 따르면, 가정용 램프는 69 lm/watt 이상의 광세기와 2만 시간 이상의 조명수명을 보유해야 하며 1.23 mg 미만의 수은을 함유해야 한다….(; HOME > 자료실 > 뉴스레터
[CIC Newsletter] 인도 신재생에너지증명서(RECs) 규정 발표: Testing Laboratory(이하, LTL)를 인수했다고 밝혔다. LTL은 LED 조명...품목의 미국 에너지스타자격시험에 대한 환경부에 의해 승인된 5개 시험소 중 하나로 램프와 조명기구의 성능시험을 제공하는 독립시험소다. 이번 인수는 UL에게는 전략적인 시장이 될 조명산업에서의 UL의 선도적 위치를 증대시켜 주게 될 것이다...(more); HOME > 자료실 > 뉴스레터
미국 FDA 의료기기에 고유 식별자 의무화의 최종표준 발표: DA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료기기의 라벨에 고유 기기 식별자를 표시할 것을 의무화하는 최종 표준을 발표했다. 각 UDI(고유 기기 식별자)는 기기의 모델이나 버전에 해당하는 기기... 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료기기...UDI를 표시할 것을 요구하고 있다. 또 한 차례 이상 사용하거나, 사용 후 재 처리되는 기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
한국산업기술시험원(KTL), UAE 수출 가전제품 인증: 음과 같다. - 선풍기 및 공기청정기 기능을 포함한 팬(fan) 시스템 - 잔디 깎기 기기 및 정돈용 가위 - 가정용 조리 기기 - 주방 가전 기기 - 액체 가열용 전기기기 이와 더불어 2012년 1월 1일부터는 에어컨에 대한 아랍에미리트 에너지 효율(Energy Efficiency Ratio, 이하 EER)제도가 시행될 예정이다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스