과 공기 대 공기 열펌프 c) 이동식(창문없는) 유닛으로 콘덴서 배기 덕트형 d) 냉장 시스템이 완성되지 않은 개별 부분품 e) 흡수 냉장 사이클을 사용하는 기기 - 참조 규격: PS: ISO : 5151- 2010; Non-ducted air conditioners and heat pumps ? Testing and rating for performan
. 다른 제품들은 경쟁과 혁신을 증가뿐만 아니라 화학 물질에 대한 분류·표시 국제 조화 시스템(GHS)에 알바니아의 지침을 조화하기 위한 목적을 가지고 있다. 원본 출처: http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/search/ ?tbtaction=get.project&Country_ID=ALB&nu
초안은 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용에 대한 면제 그리고 체외 진단 의료용 장치 폴리 염화 센서에 납사용에 관한 면제에 대한 만료 날짜를 채택하기 위해 제안하였다. 그것은 역시 지침 2015/863/EU따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도로 전기전자 장비 사용 제한된 4가지 프탈레이트(D
및 라벨에 대만 국가표준은 화학물질의 분류, 표시 및 물질안전보건자료에 관한 세계 조화시스템에 기반으로 하는 대만 CNS 15030 규격 시리즈의 일부이다. 이 규격은 초창기 2006년에 발효 되었으며 2015년 1월에 개정 하였다. 그것은 고용주, 제조업체 및 공급업체에 적용한다. 그리고 호흡기 및 피부 과민성을 원인 물질의 정의, 분류, 표시 요구사항
013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다면 이 초안은 2016년 1월 1일에 강제사항으로 발효될 것이다.
? 제조업체는 제공된 제품이 규격에 충족하는 것을 보장하기 위해 장소에 직원, 프로세스, 시스템 등을 보유한다. ? 적절한 테스트를 포함한 제조업체의 정기 감사 ? 적절한 오류 해결을 위한 협의를 포함한 승인 및 목록에 대한 인증기관과 계약을 준수한다. 원본 출처: http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tris/
BBP, DEHP 포함한 의료기기와 모니터링 및 통제 장치 그리고 혈관내 초음파 이미지 시스템에 포함된 수은에 대해 설명 한다.이 개정은 2015년 8월 1일에 강제사항으로 발효된다. 원본 출처 : Official Gazette No. 53, 17.07.2015, p.6132 http://www.uradni-list.si/1/content?id=1225
주파수 종속 UPS, 전압 독립 UPS, 독립 전압 및 주파수 독립 UPS, 에너지 저장 시스템, 정상 모드 및 기준 테스트 로드에 대한 정의를 10 CFR part 430의 서브파트 B의 부록 Y에 추가하고, 10 CFR 429.39에 명시된 배터리 충전기 적합성 인증 요건을 수정하고자 한다. 원본출처: http://energy.gov/sites/prod
IV를 수정하는 지침 2015/573 (2015년 1월 30일) 혈관 내 초음파 영상 시스템의 수은에 대한 면제와 관련한 지침 2011/65/EU의 부속서 IV를 수정하는 지침 2015/573 (2015년 1월 30일) 실행목적으로 한 전자 장비에 관한 절 41을 추가하였다. 원본 출처: http://www.boe.es/boe/dias/2016/05/
에너지 표기 규정에 대한 3번째 개정안을 채택하는 것을 승인하였다. 이 개정안은 환기 시스템, 상업용 냉동장치, 고체 연료 보일러 및 지역 공간 히터의 품목들도 상표를 표기하도록 범주를 확대시켰다. 또한 상표 요구사항에 부합하지 않을 경우에 대한 제재사항도 소개를 한다. 이 규정은 2016년 7월 15일 날짜로 강제사항이 된다. 원본 출처: http