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의료용가스매니폴드의 자료실 검색 결과 (241)건

인도네시아, LPG 가스 스토브 고무 호스의 필수 국가 규격(SNI) 적합성 평가 기관 지정: 2015년 4월 23일부터 발효된 규제 No. 41/M-IND/PER/4/2015는 LPG 스토브 고무 호스를 시험하고 인증하는 적합성 평가 기관 지정 방법에 관한 것이다. 이는 제조업자들이 인증 획득하는데 도움이 되도록 지정 시험 서비스 기관과 제품 인증 기관의 리스트를 담고있다. 원본출처: http://regulasi.kemenperin.go.i; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[유럽] 마스크 인증 절차 및 요건: Facial mask 및 COVID 19 의료용 마스크 CE 인증 요건 및 절차를 첨부와 같이 안내합니다.; HOME > 자료실 > 일반자료
[브라질] ANVISA 제품증명서 발급을 위한 전자 프로토콜: 이 결의안은 부속서 I 및 II에 포함된 모델에 따라 제품 인증서(알림 인증서 또는 의료 기기 등록) 및 외국 정부 인증서(알림 인증서 또는 의료 기기 수출 등록)를 발급하기 위한 전자 프로토콜을 제공합니다. 관련 원본 파일 첨부합니다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[엘살바도르] COVID-19 예방 위한 마스크 기술규정 발표 (RTS 11.03.01:20 / G/TBT/N/SLV/209/Add.1): 엘살바도르 기술표준국에서는 의료용 얼굴 마스크에 대한 기술규정을 발표합니다. 이는 COVID-19로 인한 개인보호용품 의료장비 사용을 위해 도입한 기술규정으로써 약 30일간의 의견 수렴 기간을 갖게 됩니다. 관련 원문 자료 첨부합니다. - RTS 11.03.01:20 - G/TBT/N/SLV/209/Add.1; HOME > 자료실 > 인증뉴스
이집트, 에너지 효율 관련 강제 규격에 대한 법령 승인: 2와 1194/2012에 근거한 전기램프의 에너지 효율 요구사항 다른 규격들은 혈압계, 의료용 주입기구, 위생 제품, 시멘트와 가스 실린더에 관련되어 있다. 원본출처: http://www.cc.gov.eg/Images/Legislations/W/2015/01/975%20%20-2014__28-01-2015.pdf 2015-04-01; HOME > 자료실 > 인증뉴스
룩셈부르크, 전기 및 전자 장비에 대한 특정 유해 물질 사용 제한, 규정, 2013년 7월 30일 ? 개정 ? (지침 (EU)2016/585의 도입) 규정, 2016년 10월 28일: 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료... 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료...용 여부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[우크라이나] 특정 의료기기의 유통과 운영의 도입에 관한 절차 승인: 2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료...인적 개발 - 계엄, 비상사태, 국가 안보 및 방위 수행 중인 군인, 경찰관 및 지휘관의 의료 지원 - 법률에 따라 우크라이나 영토에 주둔하는 타 국가 군대에 대한 의료 지원 - 인; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ISO/IEC, 의료기기 안전표준지침 개정: ISO와 IEC가 의료기기 안정성 측면 표준을 더욱 완벽하게 보완하는 개정안을 발표했다. 의료...와 관련이 있다. ISO에 따르면, 국제적 접근 하에서 제조자, 사용자 및 조정당국은 의료...고 계획해 나가야 할 필요가 있다. 표준의 준비 단계에 있어 논리적으로 접근하려면, 여러 의료...와 이해관계자 사이의 인터페이스를 개선시킬 뿐 아니라, 명백한 시장의 요구에 따른 유일한 의료; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국 의료기기 규제 개정 예상: 중국의 집행위원회는 의료...ov.cn/WS01/CL0051/96812.html). 최근의 승인은 2008년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표; HOME > 자료실 > 인증뉴스
슬로바키아, 불소화 온실가스법 286/2009 및 기타 개정: 2015년 1월 11일에 발효된 이법은 2009년 불소화 가스 슬로바키아 법을 개정하였다 그리고 유럽 F가스 결의안 No. 517/2014를 변화시켰다. 불소화 온실 가스의 특정 사용에 조건 부과; 불소화 온실 가스를 포함 또는 그 기능의 의존하는 장비의 설치, 서비스, 정비 또는 수리를 수행하는 적임자의 교육 및 인증에 관한 요구사항 제정; 하이드로; HOME > 자료실 > 인증뉴스