부속서를 수정하고 있다고 덧붙였다. 2014년 7월 1일까지 고체 조명 또는 디스플레이 시스템에 사용하기 위한 색 변환 II-VI LEDs내에 함유되어 있는 카드뮴에 적용된다. RoHS 지침(2002/95/EC)은 일반적으로 유럽연합(EU)지역의 시장에 출시되는 전기전자제품에 카드뮴 및 기타 물질의 함유를 제한하지만 동 위원회는 기술적으로나 과학적으로
섬유이다. ASTM 인터내셔널은 세계 임의 표준개발 기구 중 하나로서 재료, 제품, 시스템 및 서비스에 관한 기술 표준에 대한 신뢰할 수 있는 정보를 주는 기관이다. 이 기관의 높은 기술 품질과, 시장 적합성은 잘 알려져 있고, ASTM 인터내셔널 표준은 글로벌 경제에서 설계, 제조 및 무역을 이끌어는 정보 인프라구조에서 중요한 역할을 수행하고 있다.
절차에 대한 공식문서를 발표했다. Customs Union의 적합성 평가 목적은 인증 시스템을 통합하여 제조업체나 수출업자가 공통의 승인을 러시아와 카자흐스탄, 벨라루스에서 받을 수 있게 하는 것이다. 이에 따라 GOSTASIA RUS는 Customs Union 인증기관으로서 임명되었다. 러시아, 카자흐스탄, 벨라루스는 Customs Union을 관리
커니즘이 있다는 사실을 확실하게 할 필요가 있다. *공인기관은 적소에서 유지되는 있는 시스템이나 장비를 고수하기 위한 새로운 규칙을 가진다. *유형시험은 준법준수를 위한 하나의 방법이다. ? 이곳은 인증기관이 이용된 곳이기 때문에 장비에 NB 번호가 함께 포함되어야 한다. http://www.electronicsweekly.com/
포함해야 한다. 또한 디지털신호를 수신할 수 없는 텔레비전 수신 장치는 고화질 텔레비전 시스템 위원회의 표준인 A/53에 따라 멕시코어로 소비자에게 정보를 제공하는 라벨에 그 내용을 반드시 포함해야 한다. 그 내용은 다른 정보의 2배의 글자 크기로 제품에 표시해야 하며, NOM-024-SCFI-1998은 제품의 지침 과 보증뿐 아니라 제품에 대한 경의 요구
생산하는 기업들에 직접 영향을 미칠 것이며, 현행 성능 표준은 일반적으로 레이저나 레이저 시스템이 포함된 모든 제품을 대상으로 하고 있다. 여기에 더해 의료용 기기로 사용되는 레이저 제품은 FDA의 의료 기기 관련 규정을 준수해야 한다. FDA는 연방 관보 발표일로부터 2년 후, 최종 규정을 시행할 것을 제안하고 있다. 자료출처: http://resea
송한 바 있다. IECEE 사무국장은 또한 적합성 시험 및 IECEE인증을 위한 IEC 시스템의 가입을 위하여 에미리트 당국이 보여준 관심에 감사하며 앞으로 생산적인 협력을 기대한다고 언급했다. IECEE 멤버쉽의 승인은 수입 및 수출제품에 대하여 아랍에미리트연합의 적합성-품질 마크 획득을 위한 유연한 방법을 제공 받게 될 것이다. 중동지역 내 제조업자는
하는데 도움을 줄 수 있을 것이라고 Continua의 한 관계자는 밝혔다. 또한, 시험 시스템에 대한 효과적인 절차를 개발함으로써, GCF와 Continua Health Alliance는 소비자 및 건강관리 제공자들에게 매력적인 제품을 제공하는 그룹 회원의 능력을 확장하는 것이라고 덧붙였다. Continua는 모바일 건강분야에서 잘 알려졌으나, GCF는
이사회를 거쳐야 하므로 내용이 수정될 수도 있다. 내용은 크게 (1)물 기반 중앙난방 시스템에 열을 공급하는 공기식/브라인/물-물방식 열펌프는 물기반 히터의 에코 라벨 규제 확립의 내용인 2014년 5월 28일의 위원회 결정 2014/314/EU에 해당되며, (2)2007년 11월 9일의 위원회 결정 2007/742/EC 전기식, 가스식, 가스흡입식 열펌