2년 12월 31 일까지이 Portaria의 부속서 II에 제공된대로 적합성 확인 인감의 레이... 사고 예방과 전기 에너지 소비 절감을 목표로 한다. 또한 적합성 평가 메커니즘, 단계, 레이블 및 기타를 언급합니다. Portaria No 17은 2022년 2월 1 일에 발효되며 No 489 / 2010 및 No 471 / 2013과 같은 Portaria
overnment Accountability Office)의 최근 보고서는 동 프로그램이 사기 및 남용에 취약한 자기인증시스템임을 명시하고 에너지스타의 자동화된 승인 프로세스의 취약점에 대해 설명했다. 정부회계감독국은 가솔린으로 구동되는 알람시계와 먼지떨이 장착형 실내가열기와 유사한 공기청정기를 비롯해 15개의 가짜 제품이 에너지스타 인증라벨을 획득했다
: The Bureau of Indian Standards) 은 완구의 특정 요소의 마이그레이션과 관련한 안전 요구사항을 규정하는 인도 표준을 제정하였다. 인도 표준은 기본적으로 임의 인증으로써 이 표준에 대한 허가가 부여되지는 않는다. BIS는 이 표준에 관련한 장난감에 대한 인증 허가서를 발행하지 않기 때문에 장난감 제조자에게 이 표준을 강요할 수 없다
위법행위를 정의하고 있다. 적용대상은 섬유 또는 가죽의 아조염료, 제품의 디메틸 푸마레이... 피부에 접촉되는 제품에 대한 Nickel release, 장난감/어린이 용품에 대한 프탈레이트 등의 화학 물질이다. 관할 기관은 규정을 위반한 기업에 대해 직접적으로 벌금을 부과할 수 있다. REACH규정의 33조항(완제품에 포함된 고 위험성우려물질이 중
발표했다. 이 기술규정은 휴대용 장치(핸드폰, 테블릿, 노트북용 리튬전지)의 시험과 레이블 요구사항의 최소 기술 요구사항을 명시한다. 이 규정은 IEC 규격 61960(06-2011): “이차 전지와 알칼리 및 다른 비산 전해질을 포함하는 배터리 ? 이차 리튬전지와 휴대용 기기에 사용되는 배터리” 그리고 IEC 규격 62133(2012): “이차 전
관리에 대한 표준을 원활히 실시하기 위해 작업 중에 있다. 최근에 구성된 AAMI/IT 의료장비간 정보기술네트워크는 국제표준 IEC 80001-1 의료... 위원회는 2010년도 하반기에 발간될 예정인 IEC 80001-1을 이행하는 데 필요한 의료...AAMI IT 위원회의 회원인 Sherman Eagles가 설명했다. Eagles는 또한 의료... 표준위원회에 의해 구성된 것이다. 이 위원회는 IEC 80001-1 시행의 선두에서 의료
국(FDA: Food and Drug Administration)은 오는 9월 23일까지 레이...품을 대상으로 한 성능 표준 개정안에 대한 이해 당사자들의 의견을 청취한다. 새 개정안은 레이저 제품 및 의료용 레이...준과 현행 표준을 더욱 일치시키고, 관련 제조업체들의 경제적 부담을 경감시키며, FDA의 레이...효과성을 개선하고, 공중 보건을 향상시키는 데 목적을 두고 있다. 현재 미국과 해외에 레이
하는 심장성 부정맥이 감지되면 전기 자극으로 정상 심박을 자동으로 복원시키는 이동식 전자 의료...분류하거나 PMA를 요구하도록 예정 및 최종 계획안을 공표할 것이다. FDA의 순환기계 의료 기기 패널 1은 AED의 클래스 III 의료...했다. FDA는 본 계획안을 공표하면서 515 프로그램의 일환으로 클래스 III 개량 전 의료...A 신청서에는 제품 승인을 뒷받침할 의학적 데이터가 수록되어야 한다. 하지만 FDA 산하 의료