이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽
이 법률은 핀란드 시장 내의 승강기, 측정기, 압력기기, 안전기기, 방폭 방호시스템 제품의 시장 감시에 관련한다. 이 법률은 또한 시장 감독 당국 및 세관이 시장 감독 및 규제를 할 수 있는 다양한 권한을 부여했다. 이 권한들은 아래와 같다. - 제품검사 시행 - 적합성 보증을 위한 샘플추출 - 다른 기관과 협력 및 추출된 샘플 사용 - 인증기관으로부터 정
록 향후 저렴하게 대량 생산할 수 있다고 한다. 출력 값은 현재 실험에 대한 것으로써 전압이 약 1V, 전류는 약 1.3mA 라고 한다. 아직 전압 및 전류... 일반 장치 등에 사용하기 위해서 소형화, 환경 부하 등의 문제를 해결할 것이라고 한다. 전압과 전류의 효율을 높이는 것은 어렵지는 않으며, 향후의 건전지와 태양 전지의 대체 기술 상용화를 목표
려진 전기전자 장비에 위험 물질 제한에 대한 관리 대책을 승인하였다. 중국 RoHS 2는 전류에 의존하거나 전자기장 운영하기 위한, 생성하기 위한 또는전류 전송, 교류 1000V 및 직류1500V 넘지 않는 정격 전압을 사용하기 위해 설계 되어진 그리고 그 액세서리 부품 전기전자장비를 다룬다. 특정 제품 목록은 본문에는 제공되지 않는데 이는 상당히 넓은
하드웨어 제품 라벨은 반드시 아래와 같은 정보를 담아야 한다. ? 제품명, 모델명 ? 정격전압(V), 정격주파수(Hz) ? 총전력소모양(W) 또는 정격 입력 전류..., 생산번호 ? 제품생산국 ? 사양 ? 제품 사용 설명서 ? 예방책, 경고문구 ? 제조자 또는 판매자의 이름, 주소, 전화번호; 수입제품일 시 제조 공장 또는 판매자의 이름, 생산국, 수입업자 또는
0-3-2:2009, Ed. 3.2을 바탕으로 한) 전자환경적합성(EMC)에 있어 고조파 전류방출을 제한(장비의 입력전류≤16A)된다. 적용 항목은 전동공구, 가정용설비, 음향설비류, 정보기술설비, 텔레터미널 설비 가 새로운 표준에 의거하여 시험이 진행된다. GB 13837-2012 (IEC/CISPR 13:2009을 바탕으로 한) 음향 및 방송 수신기
월 25일에 발표되었다. 이 규제는 LED 램프에 적용되며, 통합 제어 기능의 기기 또는 단일형으로 분리가 되지 않는 제품으로 AC 60Hz로 작동되고, 공칭전압이 127V와 220V 또는 같은 전압 범위의 DC로, 과전압 보호가 되며 전압이 최대 250V인 가정용 또는 그 유사한 목적으로 사용되는 것으로: - 공칭전력이 최대 60 W - 공칭전압
장비 EU RoHS 지침 2011/65/EC와 유사한 맥락에서 EEE는 전기 및 전자기 전류에 의존하여 (적어도 하나의 기능에서) 작동하는 장치와 이러한 전류... 장치로 정의되며, 교류의 경우 1000V, 직류의 경우 1500V를 초과하지 않는 정격 전압에서 작동하도록 설계되었다. 면제 신청은 Appendix (1-a)에 기술되어 있다. 첨부파일의 아
용 라인 장비로 대부분 취급되었으며, 테스트 요구사항으로는 펄스 (극히 짧은 시간 흐르는 전류)와 임피던스 (교류회로에서 전류...도) 측정에 한정 되었다. 또한 디지털 기기에 대한 인증 번호의 형태로는 DXX-XXXX 또는 LXX-XXXX을 사용하였다. 새로운 인증에서는 전기 테스트와 오디오 출력 전력과 같은 음성 관련 측정이 요구되며, 사용 예정인
품 목록에 추가하고 있다. INMETRO 인증을 필요로 하는 기기들에는 자가 진단 혈당 측정기, 61010-2-101:2002 규격에 따른 시험이 적용되는 제품들, 의료 목적으로 사용되는 가스 혼합기, 그리고 체외진단(IVD)기기가 추가되었다. 또한 INMETRO 인증을 위해 전기 기기는 NBR IEC 60601 규격의 제 3판을 준수하여야 한다. 브