유럽의 새로운 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기를 제안 (* 유럽위원회(European Commission)이 제안을 채택하였으며, 이사회(Parliament and Councii)에서 5월 말에 해당 제안에 대하여 채택여부 발표 예정) 1) 대상품목 : MDR A
2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료기기는 아래의 경우에 한해 유통과 운영을 허용됨 - 국제 기술지원 프로그램 참여 - 비상상황 - 생명과 건강을 보전하기 위한 개인적 용도 그리고/또는 개인적 개발 - 계엄, 비상사태,
태국 정부는 일회용 마스크 적합성에 관한 규정초안을 발표하였으며, 아래와 같다. 1. 적용제품: 일회용 위생 마스크 (Single-use hygienic masks) 2. 적용 기술기준: TIS 2424:2562(2019) / 12페이지분량 태국원문 첨부됨 상기 규격은 사람과 사람간에 직접적으로 감염가능한 질병의 발생을 줄이기 일회용 위생 마스크에
유럽 위원회(EC: European Commission)는 의료기기 지침(MED: Medical Device Directive 93/42/EC), 능동삽입용 의료기기(AIMD: Active Implantable Medical Device Directive 90/385/EEC) 및 체외진단용 의료기기(IVD: In Vitro Diagnostics Direct
다음은 컴퓨터에 대한 에너지스타 제품 규격 6.1버젼이다. 에너지스타 획득 시 제품은 명시된 기준을 모두 충족해야 한다. 컴퓨터의 정의를 만족하는 제품들은 다음 중 하나에 속하며 제외대상을 제외하고 에너지스타 자격에 적합해야 한다. 포함대상 - 데스크탑 컴퓨터/통합 데스크탑 컴퓨터 - 노트북 컴퓨터 - 슬레이트/태블릿 PC - 휴대용 올인원 컴퓨터 - 워
2009년 5월 1일 소비자제품에 살충제인 디메틸푸마레이트(이하, DMF)를 금지하...트(Dimethylfumarate)는 가구, 소파와 같은 제품이 습한 기후에서 저장 또는 운송...비자의 보건 및 안전성에 심각하게 위험이 노출된 제품을 시장에 출시하거나 사용하는 것을 방지하기 위해 EU 가입국과 EC간에 신속하게 정보를 교환하는 소비자안전긴급경보시스템
비를 제외한 대형 고정장치 3) 형식승인 되지 않은 전기 이륜차를 제외한 사람 또는 물품 운송 차량 4) 전문가용 오프로드 이동 차량 5) 비즈니스 간을 기반으로 한 연구개발용으로 설계된 특별한 장치 f) No. 27722 및 발행일 2010년 10월 7일에 게재된 공식 관보에 게재된 에너지 관련 제품의 환경 설계 규정(2009/125/EC)에 따라 채택된
한 규재를 개정했다. 세부정인 사항으로는 처리 규제 위반자에 대한 기소 및 과태료 부과와 운송허가 등록업자에 대한 처벌사항안내에 대한 법안이 4월 16일 제출되었다. 또한 테네시주 에서는 House Bill(HB) 2437을 통해 자동차 재활용업체가 폐자동차를 구매하기 전에 자동차등록증 사본을 취득해야 하는 규제를 면제하기로 했다. 자세한 내용은 출처를
한다. EPEAT의 디렉토리에 등재된 제품은 전력소비, 소재, 부품의 재활용이 용이한지와 운송이 용이한지, 그리고 제조자가 제품을 폐기할 수 있는 적합한 체계를 가지고 있는지에 대해 시험 및 검토를 받은 제품이다. 새로 추가된 기관은 Dekra, Intertek, UL Environment와 VDE이며, 제조자는 EPEAT등록을 위해서 이 기관을 통해서도
Transportation)의 파이프라인과 위험물질 안전청(PHMSA)에서 리튬 배터리 운송을 위한 변화를 최근에 추진하는 것과 일맥상통하는 것이다. 개정의 변화는 다음을 포함하며, 오는 3월 2일부터 발효된다. - 리튬 메탈과 리튬 이온의 배송 설명서를 별도로 사용 - 리튬이온 배터리와 전지의 와트 시간과 리튬 내용물을 설명하는 전문용어의 사용