칠레향 에어컨 에너지효율 프로토콜 PE No.1/26/2:2020으로 변경 예정으로 칠레전기연료감독기관(SEC) 통해 2020년 6월 21일까지 공개 의견수렴 진행 중 https://www.sec.cl/consulta-publica/ 시험규격 ISO 5151 : 1994에서 ISO 5151 : 2017로 변경될 가능성 있음 관련 원본 문서 첨부
장고와 냉동고의 효율 라벨링 요건을 결정함 표준은 밀폐형 모터 압축기가 운영하는 가정용 전기 냉장고 및 가정용 전기... 에너지 소비 라벨 및 그 내용을 지정하며 최대 1104리터(39cuft) 용량의 가정용 전기냉장고와 최대 850리터(30cuft) 용량의 가정용 전기냉장고에 적용됨 냉장고와 냉동고에는 제품이 소비하는 에너지에 대한 정보를 사용자에게
- 우크라이나 정부는 식품 및 동물 사료의 냉장용으로 판매되는 캐비닛을 포함한 전기식 전문 냉장 보관 캐비닛(professional refrigerated storage cabinets)의 에너지 라벨링 기술규정 승인을 발표함 - 본 기술규정은 2021년 7월 4일 발효 예정 기술규정 원문 참조: https://zakon.rada.gov.ua/laws/
위해 필수 요건이 되는 CTIA 배터리 인증 프로그램에 맞도록 휴대폰 충전배터리 제품 및 시스템...조건이기도 하다. CTIA 배터리 인증 프로그램은 리튬이온배터리전지 및 배터리 팩, 충전기... 적합성을 증명하는 것이다. 동 프로그램은 단일 제품은 물론 배터리 셀, 배터리 팩, 충전기 및 휴대폰으로 구성된 시스템과 같이 여러 응용 제품들로 구성된 하나의 시스템
EPEAT® 전자제품환경시스템... 전자제품환경성평가(이하, EPEAT® )의 친환경전자제품 평가시스템... 참여 기업들이 관련되어 있는 전자제품과 관련해 가장 광범위하면서도 영향력 있는 환경평가 시스템...비자들 사이에서 증대되고 있는 환경문제 및 친환경제품에 대한 관심이 싱가포르를 EPEAT 시스템
품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템과 같이 함께 사용하거나 혼자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간주된다. CEN과 cenel
표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽 공식저널에 발간되었으며, 이전에 발행된 규격
준은 특히 태양광 발전소의 일부 측면의 성능을 고려하지만, 그것은 전반적으로 미래에 모든 시스템을 특성화하기 위함이라고 DERlab의 관계자는 전했다. 뿐만 아니라 인버터 테스트 역시 통합할 계획이라고 밝혔다. 표준안에 대한 코멘트는 2011년 9월 20일까지 완료될 것이며, 정식 공표는 10월이 될 것으로 보인다.
에 대한 보고서를 발간했다. FDA가 제시한 주요 변경사항은 다음과 같다. -특수장치식별시스템의 개발과 전자건강정보와의 연동 추진 -선택된 제품에 대한 국가 및 국제적 장치기록부 개발 추진 -부정적인 사건 보고 및 분석의 현대화 -근거의 생성, 통합 및 평가에 대한 새로운 방안 계발 자세한 내용은 아래의 사이트를 참조하면 된다. 자료출처: http://
2013년 11월 23일 캐나다 산업부는 무선 시스템 계획표준 SRSP-502, Issue 5을 발표했다. 806-821/851-866 MHz 과 821-824/866-869 MHz 밴드내에서 육상 무선과 고정 무선서비스 작동을 위한 기술 요구사항을 효율적으로 사용하기 위한 최소한의 기술 요구사항을 설정 한 것이다. SRSP-502, Issue5는 좁은