의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽 공식저널
용된다. 요구사항은 통합된 디스플레이 화면을 가진 기기나 소프트웨어 기반 무선 데이터 전송제어기술 및 모듈형 송신기 규정 대상 기기, 그리고 통합된 디스플레이를 가진 호스트 장치를 포함하고 있다. 원문: https://apps.fcc.gov/kdb/GetAttachment.html?id=KvMvDHtHyDtJ4FB3x0mEwA%3D%3D 출처: htt
시키기 위해 3개월의 이의 제기 기간을 통해 규정안을 발표할 예정이다. 규제대상은 내장형 제어 시스템 및 서지 보호 장치를 갖춘 250V 또는 그 이하의 정격출력에 사용되는 가정용 또는 이와 유사한 용도의 LED 램프이며 규제 시행일 이후 해당 LED 램프를 수출하기 위해서는 브라질 현지 INMETRO로부터 지정받은 제3 인증기관으로부터 반드시 인증을 받아
장해를 최소화하는 EU 지침을 포함한 필수 규정을 반영한다. 결의안은 권한 또는 감시 및 제어를 담당하는 통신조정위원회(ANCOM)을 따른다. 제조자, 수출자 및 유통업자는 기술적인 시험의 목적에 대한 샘플 제품과 규정준수의 증빙 서류를 항상 준비하여야 한다. 원본 출처 : Official Gazette, Part I, No. 119, 16.02.2
2012을 개정하여 제안하였다. 이 초안은 개별적 의무 이행 및 복구 조직의 활동을 통해 제어 강화 및 폐기물 관리 분야에 EU 요구사항에 따라 국제 지침을 조화하는 것이 목적이다. 그것은 폐차뿐 만아니라 전기 전자 장비 폐기물을 다루는 그들에 대한 허가 요구사항을 소개 하며 WEEE에서 발생하는 비용을 충당하기 위한 금융 보증 요구 사항 소개 및 제안
다. 이 법률의 조항 2, 6은 에너지의 수송과 분배의 현대화뿐만 아니라 더 나아가 통제 제어 시스템의 발전을 촉진하기 위하여 개정 되었다. 더욱이 초안 조항 5는 에너지회사들과 서비스 분쟁시 소비자들 이익을 보호하는 소비자권리보호기관부의 역할을 서술한다. 개정초안은 가장 최근 2015년 6월 26일에 발표 되었다. 원본 출처 : http://www.l
른 동작에 의해 작동되는 가정용 또는 유사한 목적의 전기 제품 및 기타 기기를 작동 또는 제어하는 가전제품용 코드스위치 (기계식 또는 전자식)에 적용된다. 본 표준은 건설, 화재 위험, 전기 스위치의 정상 작동 및 고장상태, 전자 스위치 부품 및 EMC 요구 사항 등에 관련된 조항을 명시하고 있다. 원본 출처: http://www.webstore.js
버 헤드 연선 도체 (overhead stranded conductors) 플라스틱 절연 제어 케이블 (plastic insulated control cables) 압출 절연 저압 전력 케이블 (low voltage power cables with extruded insulation) 압출 절연 중압 전력 케이블 (medium voltage power ca
년 1월 1일부터는 새로운 지침으로 시행되고 있다. 여기서 기계류란 적절한 작동장치, 제어...g-object protective structures (FOPS) 안전 관련 부품들의 제어 시스템이 software를 포함하는 경우에는 적절한 방법에 따라서 검증이 요구된다. 제조업체가 생산 및 판매하는 기계제품이 2010년 이전에 CE-Mark 인증을