환경관리제 평가방법에 이용되는 국제적으로 협의된 틀을 제공함으로써 건축물의 환경적 효율성을 향상 시키고자, ISO 21931-1:2010 (구, ISO 21931-1:2006) 신 규격이 발표되었다. 건축물은 건축과정에서 상당량의 자원을 소비하고 환경적 변형을 일으키므로 환경에 상당한 영향을 끼친다. 이러한 영향을 측정하고 이해하기 위하여 건축물의 환경적
의료전문가용 체외 진단 기기의 경우, FDA 의료기기 방사선보건센터(CDRH) 및 생물학적제제 평가연구센터(CBER)는 FDA가 인정한 기준으로 설명 문구 없이 특정 심볼을 사용할 수 있다고 표시기재 관련 요건을 해석해왔다. 또 CDRH는 재량권을 행사, Rx Only 심볼을 관련 설명 없이 사용하도록 허락했다. FDA는 이런 규정 개선을 통해 미국의 의료
환경부는 작년 말 REACH 사전등록 마감 이후 등록?허가?신고 등 REACH 규제가 눈앞에 도래함에 따라 국내 EU 수출 기업들의 적극적인 대응이 그 어느 때보다 절실한 시점이라고 밝혔다. &39;REACH&39;란 EU내에서 연간 1톤 이상 제조 또는 수입되는 화학물질에 대해 유럽화학물질청에 등록?평가?허가 및 제한하는 EU의 &39;新화학물질관리제
중국이 ‘IT 시큐리티 강제인증제도(ISCCC)’를 당초 계획대로 5월 1일 시행하는 대신 1년의 유예기간을 두고 적용범위도 정부 조달제품에 한정하는 보완책을 내놨다. 하지만 최장 7개월이 걸리는 인증심사 절차를 감안하면 단지 시간을 벌려는 중국 당국의 꼼수일 뿐이라는 분석으로 이어졌다. 30일 외신에 따르면 중국 정부는 IT 제품 핵심정보인 소스코드 공
정부, 기업환경 개선대책 마련 AEO(Authorized Economic Operator : 수출입안전관리우수공인업체) 인증 상호인정 국가가 확대될 것으로 기대된다. 또 부정기 관세조사가 3년 단위 정기조사로 전환된다. 정부는 14일 과천청사에서 올해 첫 위기관리대책회의를 열고 이 같은 내용의 기업환경 개선 대책을 마련했다. 이에 따르면 정부는 주요