)지침(Directive 2011/65/EU)을 발표했다. 개정된 이 지침은 적용범위가 의료...며 추가적으로 케이블 및 교체 부품도 적용범위에 포함되었다. 적용 시점은, 체외진단 의료장비는 2016년 7월 22일, 일반적 의료장비는 2014년 7월 22일부터이며 모니터링 및 통제기기는 2014년 7월 22일, 산업용 모니터링 및 통제기기는 2017
미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료...안했다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료...된 심볼을 모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료...처방에 의해서만) 심볼을 사용할 수 있도록 표시기재 규정을 개정하는 방안을 제안했다. 의료
일부이고, 이것은 노동자의 안전성 및 환경의 보전, 철강 및 다른 자재와 장비의 복원 및 재사용을 증진시킨다. ? ISO 30003:2009 Ships and marine technology ? Ship recycling management systems ? Requirements for bodies providing audit and certifica
포함되어 있다는 것을 발견했다. WEEE 지침은 2007년 1월에 시행되기 시작했고, 재사용, 개조 및 재활용의 형태를 규제하여 생산되는 폐기물 처리량을 줄이기 위한 목적으로 이루어진 것이다. 당초 WEEE의 개정이 2010년 상반기에 시행될 것으로 예정되었으나, 현재 EU 내에서 이에 대한 논의가 진행 중에 있고 개정의 시행일정 또한 협의 중에 있다
works (BANs) e-Stewards Standard를 적용, 그리고 전기전자제품의 재사용에 대한 성공적인 성취를 발표했다. 당 기관은 ERI가 R2와 BANs e-Stewards program 인증을 진행하는 단 하나의 전자 재생 처리기라고 인증 발표를 했다. R2인증은 전자기기 환경 처리 평가를 위해 인가된 인증 프로그램 가이드라인으로서 노동자의
개선에 대해 정부에 책임을 지워왔다. 수거 시스템의 개선이 있어야만 제조자에게 재활용 및 재사용에의 책임을 전가할 수 있기 때문이다. 터키 자국 법에 따르면, 이러한 EU의 RoHS와 WEEE지침의 통합 항목은 9항에 수록되어 있으며, 본 조항에서 규정하는 제조자의 책임에 대한 내용을 확인할 수 있다. 항목의 자세한 내용은 http://bit.ly/Nz
존보다 쉽게 고칠 수 있어야 하며, 업그레이드 및 유지할 수 있어야 하며, - 재활용, 재사용을 기대할 수 있어야 한다. 휴대폰과 태블릿이, 제품 판매 시점에 에너지라벨이 공급되어야 하는 것을 필요로 한다는 또 하나의 에너지라벨링 규정 초안(sister energy labelling draft regulation)도 제안된다. 이 조치들은 제품 지속가능
ot including button batteries. 전자 폐기물 수집, 재활용 및 재사용 – 목적 및 적용가능성. 이 규정은 전자 폐기물에 대한 수집, 보관, 폐기를 규정하고 모든 해당 전자장비(CEE, Covered electronic equipment) 제조자, 유통업체, 소매업체 및 소비자에게 적용된다. * CEE: 다음 중 하나 이상을 의미하
새롭게 등장할 표준 휴대전화-충전기는 구식모델을 제외한 스마트 폰 및 모든 데이터 사용가능... PolyOne Corp. 의료... PolyOne Corp. 자사의 소주시설이 최근 의료시장에서 ISO 13485 인증 획득을 발표하였다. 국제적으로 잘 알려진 이 품질규격은 의료
유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료...업데이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료...기는 시약이나 시약 제품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료...이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료