M 분과위원회 F23.50은 좀 더 광범위한 ASTM 위원회 F23내에 형성된 것으로 공기주입형 의복 및 살균 작업자의 개인보호장비와 같이 특정분야내의 성능 기준을 개발하기 시작했다고 한다. 이 위원회는 제품사양이 실제로도 충족되고 적합하게 시험이 이루어졌으며 성능이 유지된다는 것을 증명하기 위해 사양에 따른 제품이 인증을 얻도록 하는데 관심을 두고 있다
소로 구성되는 새로운 소모성 용액이 필요하다. SCR은 이 DEF를 뜨거운 배기관 속으로 주입하면 용액이 고온의 배기가스와 함께 촉매로 작용하여 산화질소를 수증기와 질소로 분해하는 방식으로 작동한다. 표준개발 주제로 고려되는 내용에는 저장 재료 및 용기, 유기 불순물의 식별, 재료 적합성의 결정, 용액의 사용기한, 배분 시스템, 날씨의 영향, 용액 폐기
TRO의 날인이 필요하다. 날인은 보통 제품을 감싸는 최초 포장에 인쇄되어야 한다. 여러 주입기를 포함하고 있는 인슐린 주사기 포장의 경우에는, 날인이 해당되는 포장에 바로 인쇄되어야 한다. 바늘이나 주사기가 하나의 의료과정에 사용되는 다른 의료기기와 같이 상용화 되었다면, 날인은 세트의 기본 포장에 인쇄되어야만 한다. 주사기 및 바늘은 이러한 요건들을
밝혔다. GGCS는 개별 식별자를 알려주는 인증서를 받은 최종 소비자에게 판매를 통해 주입된 가스의 계약 거래를 추적한다. 이와 같은 가스를 통한 추적 및 인증하는 플랫폼은 웹 개발 기관인 SAV에 의해 만들어졌다. 재생 가능한 가스에 대한 관심을 언급한 REA의 관계자는 업계 내에서 자회사가 두 부분에 걸쳐 운영되는 것을 기쁘게 여기며, 재생 가능한
ISO(국제표준화기구...서 이루어졌다. 특히 “소비자 제품”으로 구성되는 것이 무엇인지를 규정하고 담배, 식품, 의약품을 포함시킬 것인지의 여부에 대해 논의하였다. 각 정부가 자국의 규제에 향후 이 표준을 적용하고 참고한다면 각 국가의 상황과 기존의 규정에 따라 그것을 적용시켜야 하는 제품을 규정하는데 있어서 좀 더 나은 위치에 있게 될 것이라고 ISO
에 대한 평가를 하는 시험 방법이다. ASTM E2784의 개발의 동기는 U.S. 식품과 의약품 관리의 비 처방전 약물 자문 위원회에서 나왔으며, 동 위원회는 소비자 항균 손 씻기 제품은 비 항균 제품과 비교된 감염 감소에 대해 설명하는 것을 권고했다. ASTM E2784는 과도한 미생물에 의해 손바닥, 손가락, 손가락패드의 오염을 포함한 실제 손 오염을
of Health and Ageing)는 화장품 성분에 관한 법률이 개정 됨에 따 라, 의약품 관리청 (TGA : Therapeutic Goods Administration) 으로부터 화장품 사용성분에 대한 규제업무를 담당하게 되었다. 업무가 이전됨에 따라, AICS에 등재되지 않은 화장품 사용 물질은 신규 산업 화학물질로 간주되어 수입 또는 제조 전에
식품 의약품 안전청(FDA)은 미국 내 선탠을 위해 엄격한 통제 계획안을 발표했다. 특히 계획안은 태닝을 위한 자외선램프들을 위험수준이 낮은 장치(class1)부터 위험수준이 보통인 장치(class2)로 재분류할 것이다. 그 결과로, 자외선램프의 제조업체가 이러한 장치들에 대하여 사전시장 통보(510(k))를 FDA에 제출하도록 요구된다. 제품 디자인의