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전기시험(전자기기)의 자료실 검색 결과 (1504)건

EU, RoHS 지침 개정 발표: 지난 7월 1일 EU는 개정된 RoHS(전기전자...침(Directive 2011/65/EU)을 발표했다. 개정된 이 지침은 적용범위가 의료기기, 모니터링 및 통제기기...2016년 7월 22일, 일반적 의료장비는 2014년 7월 22일부터이며 모니터링 및 통제기기는 2014년 7월 22일, 산업용 모니터링 및 통제기기는 2017년 7월 22일부터 적용된; HOME > 자료실 > 인증뉴스
UAE, 형식승인 시 샘플제출 요구: UAE 통신규제기관은 이제부터 대부분의 RF기기... 샘플 하나를 요구한다고 밝혔다. 또한 GSM 형식승인을 위해서는 샘플 2개가 필요하다. 시험...반환되지 않는다. UAE 형식승인은 3년의 유효기간을 가지고 있으며 갱신을 위해서는 이제 시험 샘플을 제출하여야 한다. 기존 형식승인 절차는 적합한 시험 성적서를 통한 문서업무로 이루어졌으며 샘플은 요구하지; HOME > 자료실 > 인증뉴스
인도: 일반전구용 안정기내장형LED램프에 대한 안전 요구사항, 표준 IS 16102-1, 2012: ED 램프 (안정기내장형 LED램프)의 적합성을 적시 요구하는 안전 및 호환성 요구사항, 시험 방법 및 시험... 2012 ”일반전구용 LED 모듈: Part 1 안전 요구사항“ 부록 C 에 수록된 배치시험을 권고함 원본출처 https://law.resource.org/pub/in/bis/S05/is.16102.1.2012.pdf 2016-12-22; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[칠레] 충전기 프로토콜 신규규격 적용일자 확정: 칠레향 충전기 관련 품목에 대한 시험규격에 대한 프로토콜이 발표되었음 이에 따라 기존 시험...60950-1에서 IEC 62368-1:2014 또는 IEC 62368:2018으로 제품 시험이 진행되어야 함 해당되는 품목 범위는 충전기 범위는 데스크탑용 컴퓨터, 노트북용, 테블릿용, 핸드폰용임 적용일자는 2022년 1월 1일부터임 관련 스페인어 원문; HOME > 자료실 > 인증뉴스
케냐, 통신청 기관명 변경: ns Authority of Kenya (CAK)로 변경했다. 현재 운영 중인 유무선 통신기기에 대한 모델 형식 승인 인증 제도는 그대로 유지된다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, 에너지스타 프로그램 오디오비디오 제품 요구사항 버전 3.0: 에너지 스타 버전 3.0 제품 요구사항은 오디오 비디오 기기(AV)로 메인이 오디오 증폭과 광학 디스크 플레이어 기능에 연결된 제품이 해당한다. 출처: www.compliancerisks.com 2014-11-11; HOME > 자료실 > 인증뉴스
브라질, 가전제품에 대한 새로운 에너지 효율 요구사항 발표: 브라질 정부는 2011년 6월 24일, 에어컨, 냉장고, 가스오븐, 가스온수기, 전기...대 소비수준 범위는 1,113~1,174임. 새로운 동 요구기준은 에어컨, 가스온수기, 전기난로, 가스오븐, 냉장 및 냉동고에 대해서 순차적으로 시행에 들어갈 것이다. 시행 시기는 자국에서 생산되거나 수입되는 제품들에 대해서는 2011년 12월 31일 이후부터 적; HOME > 자료실 > 인증뉴스
IEC, 체외진단(IVD) 의료기기 새 규격 IEC 61010-2-101 발행: 술적 개정 내용을 포함한다. IEC 61010-2-101:2015는 체외진단(IVD) 의료기기 목적의 기기에 해당하며, 자가진단 IVD 기기도 포함된다. IEC 가이드 104에 명시된 그룹 안전 기능을 가지며, 개정된 새 규격은 Working Group CENELEC BTTF 88.1과 협력 하에 만들어졌다. 출처: http://exportsupport; HOME > 자료실 > 인증뉴스
대만, 무선 네트워크 미디어 플레이어와 특정 유해물질을 포함하는 외부 프로젝터의 필수 상품 검사 법 초안 발표: 자보호를 강화하기 위해, BSMI는 무선네트워크 미디어 플레이어 및 외부 프로젝터에 대한 전기안전 및 전자...대상이 될 것이다. 즉 제품인증등록(RPC) 또는 일괄 검사 형식 승인이다. 추가적으로 전기 전자 장비에 제한된 화화물질 사용을 줄이기 위한 산업을 장려하고 생산 및 공급과정의 각 단계에 제한된 화학물질을 제어하기 위해, 환경 부하의 감소와 효과; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 의료기기를 위한 새로운 안전 규칙 승인: 유럽 의회는 2013년 10월 22일 의료기기의 안전 시험...현재 규칙제정의 마무리를 위해 유럽연합 회원들과 협상을 시작했다. 보도에 따르면, 의료기기...받게 된다. 또한 제품관련 경고 내용도 함께 전달 받는다. 법안은 나아가, 해외의 의료기기 안전성에 대하여 하청업체에 의존하기보다는 사내 전문팀을 고용하도록 하였고, 의료기기 검토를 위한 특별그룹의 설립은 임플란트 같은 체내에 설치되는 높은 위험요소들을 포함한 기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스