의견을 수렴하였다. 동 표준은 단열재로 보호되지 않은(non-weatherised) 가스로(gas furnaces)와 이동 가능한 간이 주택 가스...되지 않은 석유난로 등의 품목에 대해 2013년 3월 1일 발효될 것이며 단열재로 보호된 가스로 및 모든 중앙냉방장치 및 열 펌프 제품 클래스 해당 제품에 대한 표준은 2015년 1월 1일 발효될 것
이 적용되며, 그 표준을 따라야 한다. 새로운 표준의 적용으로 의료용 침대에는 표면이 폴리우레탄인 EPR절연 가요성 케이블인 H05BQF케이블이 사용될 것이다. H05BQF케이블은 본래 건축현장의 산업기계에 사용 되는 이 케이블은 건조하거나 습한 장소 에서 사용될 수 있으며, 기존의 PVC재질의 케이블 보다 손상이 적어 이전의 케이블을 대체 할 것이다.
74/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료용 장치 안에 폴리 염화 센서에 납에 대한 면제에 대한 만료일을 채택하였다. 그것은 또한 지침 2015/863/EU에 따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도에 전기 및 장자 장비 사용에 대해 제한되어 지는 4개에 대한 사용 제한 (DEHP, BBP, DBP, DIBP)을 소개 한다.
2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU) 2015/574를 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 혈관 내 초음파 이미지 시스템에 수은
기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및 그 부속품을 포함한다. 단, 재사용이 감사 가능한 폐쇄 루프 B2B 시스템에서 이루어지며 각 부품의 재사용 여부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이
/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월 26일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Bundesgesetzblatt Part 2, No. 71, 25.03.2016 https://www.ris
013을 개정한 규정이다. 1. 지침 2015/573/EU는 시험관 의료기기에 사용되는 폴리 염화 센서에 들어있는 납의 사용에 대한 면제 만료 기간을 다룬다. 면제 기간은 2018년 12월 31일 날짜로 만료가 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파 영상 시스템에 사용되는 전기 순환 커넥터에 들어가는 수은의 사용의 사용에 대한 면제 만
물질의 함량을 중량 0.1% 이하로 제한하는 것을 목표로 한다: 납, 수은, 육가크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐에테르, 디에틸헥실프탈레이트, 프탈산부틸벤질, 프탈산디부틸, 프탈산디이소부틸. 추가로, 본 법령은 카드뮴 함량을 최대 중량 0.01%로 제한하는 물질 제한 사항을 포함한다. 지침(EU) 2015/863과 비슷한 맥락에서, REACH의 51절 부속서
대해 제안된 변경안은 배출과정 동안 충족시켜야 하는 특정 요건을 정의하고, 지정된 외부로 가스... 25 피트 떨어져 있어야 한다. ? 배출이 이루어지는 동안, 개방된 배출 지점이 가연성 가스 표시기를 통해 지속적으로 감시되어야 한다. ? 연료가스에 도입된 배출작업은 연료가스 양의 90%정도가 배출지점의 배관 안에서 감지될 때 중지되어야 한다. ? 배출작
에 관한 규정(Decree No. 64)은 2014년 3월 7일부터 발효되었으며, 전기, 가스, 액체 석유 또는 칠레 내에서 판매되는 다른 종류의 에너지에 의해 가동되는 모든 제품, 기계, 도구, 기기에 대한 에너지 라벨링 규제안을 확립하였다. 이 에너지 라벨은 반드시 제품에 부착되어야 하며 한 눈에 읽기 쉬워야 한다. 제 10항에 따르면 에너지부(Mini