해외인증정보시스템 로고

HOME
통합검색

전기전자기기(환경)의 자료실 검색 결과 (1412)건

[우크라이나] RoHS 기술규정 수정안 발표(사용금지성분 예외조항 확대): - 2020년 9월 18일 우크라이나 정부는 전기전자... - 특정 방사선 내성 비디오 카메라 튜브에 사용되는 카드뮴: 9번 카테고리(검사 및 통제기기)에 추가, 면제기한은 2027년 3월 31일로 함; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[태국] 관형 형광등용 램프홀더 및 스타터 홀더에 대한 산업표준 발표: 표준은 범위, 정의, 일반 요구 사항, 테스트, 마킹, 먼지 저항, 습기 및 절연 저항, 전기... 캡 램프용)는 IEC 60238의 나열된 항목에 따라 시험됨 3) 등기구와 일체화되거나 기기에 내장되도록 의도된 램프홀더를 포함하며, 램프 홀더에 대한 요구 사항만 다루어짐. -적용일자: 2022.01.28 *첨부 규제원문 참조; HOME > 자료실 > 인증뉴스
대만, 에너지 절약 및 저탄소를 위한 5대 신규 정책: 09년 5월 19일 ‘5대 에너지 절약 및 저탄소 신규 정책’을 가동했다. 본 정책에는 ‘전기...으로 금년 하반기에 5대 에너지 절약 및 저탄소에 관한 새로운 정책을 발표하였다. 1. 전기료 할인으로 에너지 절감 장려 확대 정책 - 2009년 7월 1일부터, 전기...용 및 초중등학교 외에, 사회 공공 시설까지 확대 - 동시에 각 에너지 절약 비율에 따른 전기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
CPSC 아동용 제품에 대한 정의 기준 발표: 로 12세 이상의 소비자가 사용하는 비율이 큰 제품을 뜻한다. 규칙안은 대부분의 일반 전자기기와 저장 장치가 아동용품에 포함되지 않는다고 명확히 규정하고 있다. 하지만, 이를 공식적으로 결정하기 이전에, 아동을 대상으로 판매가 이루어지거나 아동의 흥미를 끄는 것, 아동이 손으로 잡거나 작동시키도록 의도된 일부 제품을 포함시키는 것을 고려하고 있다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
독일, 단계적으로 시행되는 LED전구 라벨링 규정: 형광등, 방전등 및 LED 램프 모듈이다. 신규 라벨링은 EU 라벨링, 에너지 라벨링, 기기... 위해서는 빠른 등록이 유리할 전망이며 등록 없이 LED 전구를 판매 또는 유통하는 경우 전자법령에 따라 처벌될 예정이다. 자료출처: www. globalwindow.org 2013-11-15; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, 에너지관리법 대상 제품 범위 확대 제안: nergy)는 에너지관리법 대상 제품으로 컴프레서(compressor)가 없는 가정용 냉장기기...업용, 가정용 제품에 대한 에너지효율기준을 제시하는 것을 말하며, 본 법령에서 가정용 냉장기기...ondenser)와 같은 부품을 포함하지 않고 다른 냉장 기술을 사용하고 있는 가정용 냉장기기(연간 100kWh 이하 사용)를 의미한다. 자세한 내용은 아래; HOME > 자료실 > 인증뉴스
신 WEEE 지침, 의료기기에도 영향: 대상 목표를 명확하게 제시하고 있는 것으로 보인다. 2012년 8월 13일 이후: 의료기기는 70% 재생율, 50%의 재활용을 달성해야 함 2015년 8월 15일 이후: 의료기기... 75% 재생율, 55%의 재활용의 대상. 2015년 8월 15일 이후: 카테고리 4(대형기기)에 해당하는 의료기기는 85%의 재생율, 80% 재활용목표를 달성 해야 함. 또한 카테고리 5(소형기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 친환경설계 세탁기에 대한 로고 개정: 유럽위원회는 최근 EU의 세탁기기...소비자의 선택을 촉진하기 위해 2012년 7월 EU공식 저널에 개제되었다. 본 로고는 세탁기기의 디스플레이나 프로그램 선택 패널 위에 부착되어야 한다. 세탁기에 대한 EU의 에너지효율 규정(1015/2010)DMS 2011년 12월 1일부터 발효되었으며, EU지침 2009/125/EC에 따라 시행 중이다. 자세한 사; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, In-vitro 의료기기 규격 리스트 업데이트: 유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료기기...이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기...자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간; HOME > 자료실 > 인증뉴스
UAE, 케이블 및 저전압 전선에 대한 규정 시행 外: 지되며 ESMA 적합성 인증서를 가진 제품들만이 UAE 시장 내에 허용된다. 동시에 냉장 기기에 대한 에너지 효율 요구사항이 시행되기 때문에, 에너지 효율 라벨이 승인된 냉장기기만이 UAE 내에서 판매가 가능하다. 자료출처: ESMA 2014-06-08; HOME > 자료실 > 인증뉴스