제안된 기술규제의 초안은 비가정용으로 판매되거나 다른 제품과 결합하여 판매되는 경우를 포함하여 무지향성 가정용 조명의 바레인 시장 출시에 대한 요구사항을 설정하고 있다. 요구사항은 수은 한계치 및 제품 정보 외에 제품의 효능과 기능성에 대한 내용을 포함하고 있다. 이 요구사항을 만족하지 못하는 제품은 바레인 시장 내에서 허용되지 않는다. 이 요구사항에 기초
유럽의 새로운 의료기기 규정(Regulation (EU) 2017/745, 이하 MDR)에 대한 시행일자가 COVID-19의 영향으로 연기를 제안 (* 유럽위원회(European Commission)이 제안을 채택하였으며, 이사회(Parliament and Councii)에서 5월 말에 해당 제안에 대하여 채택여부 발표 예정) 1) 대상품목 : MDR A
2021년 1월 12일부터 우크라이나 의료기기 기술규정의 요건에 부합하지 않더라도 보건 의료를 위하여 사용이 필요한 특정 의료기기, 체외진단용 의료기기, 및 능동형 이식의료기기는 아래의 경우에 한해 유통과 운영을 허용됨 - 국제 기술지원 프로그램 참여 - 비상상황 - 생명과 건강을 보전하기 위한 개인적 용도 그리고/또는 개인적 개발 - 계엄, 비상사태,
태국 정부는 일회용 마스크 적합성에 관한 규정초안을 발표하였으며, 아래와 같다. 1. 적용제품: 일회용 위생 마스크 (Single-use hygienic masks) 2. 적용 기술기준: TIS 2424:2562(2019) / 12페이지분량 태국원문 첨부됨 상기 규격은 사람과 사람간에 직접적으로 감염가능한 질병의 발생을 줄이기 일회용 위생 마스크에
유럽 위원회(EC: European Commission)는 의료기기 지침(MED: Medical Device Directive 93/42/EC), 능동삽입용 의료기기(AIMD: Active Implantable Medical Device Directive 90/385/EEC) 및 체외진단용 의료기기(IVD: In Vitro Diagnostics Direct
하여금 이미지 필드의 다양한 감각을 즐길 수 있게 해준다. 그러나 눈의 피로, 기분 및 기타...D 관련 표준을 개발하기로 결정하였다. METI는 세계 각지에 퍼져있는 일본 국제 표준 기구...용자들이 3D 이미지를 즐기는데 집중할 수 있으며, 일본 텔레비전, 비디오 소프트웨어 및 기타 연관된 사업이 발전하고 성장할 것이라고 여기고 있다. 더욱이, M
국제표준화기구... ? Specifications of marine fuels는 해양선박, 상업선, 페리, 기타 선박에 이용되는 연료의 품질에 대한 지침을 제공하는 4판 규격이다. 동 규격은 국제해사기구(IMO)의 요청으로 인해 개정된 것이다. ISO 8216-1:2010 규격인 Petroleum products ? Fuels (class F) classi
브라질 국립표준화기구...RO는 최근 Normative Instruction 9/2013에 따라 일부 전자 제품과 기타...라 시험 성적서를 발행할 수 있는 INMETRO 인증기관이 없다. 모든 INMETRO 인증기구는 ANVISA가 정한 2014년 12월까지 IEC 60601 제 3판에 따른 인증 및 훈련을 할 수 있도록 하여야 한다. 자료출처: htt