국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국
- 리튬이온 배터리와 전지의 와트 시간과 리튬 내용물을 설명하는 전문용어의 사용 - 기기에 포함된 소형 리튬 배터리와 전지 배송을 위한 새로운 책임 부여 - 기기에 설치된 리튬 배터리의 새 마킹 요구사항 원본출처: www.complianceandrisks.com 2015-01-26
캐나다 보건부 : 이 개정은 의료기기...그 첫 번째 개정은 비 교정 콘택트렌즈에 치료 효과 없음을 다룬다. 식품의약품 법에 따라 기기로 분류되는 비 교정 콘택트렌즈는 규정 2등급기기...에 대한 치료 효과를 설명을 요구하지 않도록 면제대상을 만들었다. 규정 2번째 개정은 의료기기 허가 신청의 일환으로 2등급 기기의 제조업체에게 제품 라벨의 사본을 제
”제조자의 의무“ 7. (1) 제조자는 시장에 판매되는 기기...on) 14에 명시된 관련 적합성 평가 절차의 시행 (3) 적용 가능한 요건에 맞춘 기기의 적합성은 (2)(b) 항에 명시된 절차에 의해 증명되어야 한다. 제조자는 반드시 (a) EU 적합성 선언서를 작성해야 한다. (b) CE 마크를 부착해야 한다.
이 법률은 핀란드 시장 내의 승강기, 측정기, 압력기기, 안전기기, 방폭 방호시스템 제품의 시장 감시에 관련한다. 이 법률은 또한 시장 감독 당국 및 세관이 시장 감독 및 규제를 할 수 있는 다양한 권한을 부여했다. 이 권한들은 아래와 같다. - 제품검사 시행 - 적합성 보증을 위한 샘플추출 - 다른 기관과 협력 및 추출된 샘플 사용 - 인증기관으로부터
최근의 한 협약은 미국 전역에서 주요 전기기기...사추세츠주, 뉴욕주, 코네티컷주를 비롯한 11개 회원으로 구성되는 연합과의 협정을 통해, 전기... 이 협약은 에너지부가 대형 냉장고 및 냉동고, 메탈 핼라이드 램프, 상용 냉동 설비 및 전기모터에 대한 새로운 국가표준을 마련하도록 요구한다. 연합의 한 회원은 코네티컷주 에너지 환경보호부다. Katie D
2009년 10월 13일 기준 강제대상이 된 철강품목 리스트와 SIRIM 인증제도 내용을 첨부하니 참조하십시오. 저희 KTL은 말레이시아 현지에 수입업자 및 대리인이 없는 기업에게 인증대행 및 대리인 서비스를 제공해 드릴 수 있으니 문의사항이 있으시면 02-860-1335로 연락주시기 바랍니다. 감사합니다. 해외협력센터
조사들은 이미 제품 개발 단계에서 사용 시 에너지 사용량을 파악하고 있습니다. 이 정보를 기기에 프로그래밍하여 기기...수치를 바탕으로 가정 내 총 에너지 사용량 및 비용에 접근하는 방법이 정의되어 있다. 각 기기에서 에너지 사용량을 보고할 수 있게 되면 소비자들은 각 CE-EUI 호환 기기에서 소모하는 에너지를 파악하고 보다 현명한 결정을 내릴 수 있다.
이 규제는 정격 열 출력 70kW 또는 그이하의 고체 연료 보일러와 패키지, 보조히터, 온도제어기, 태양열 장치를 가진 고체 연료 보일러의 추가적인 제품 정보 제공에 대한 에너지 라벨링 요구사항들을 규정 한다. 원본 출처: Official Journal of the European Union L193, 21.07.2015, p. 47 http://e
무선기기가 시장에 유통되려면, 2016-07-16 통신법 제 153에서 설명 된 요구사항, 규정 제 878에서 서술 된 무선장비의 기술 요구사항, 적절한 적합성 평가 절차, 기술 문서의 범위, 자기적합선업서의 필수 요구 및 표기 의무 사항을 준수하여야 한다. 이 규정은 2016년 6월 21일 날짜로 강제사항이 된다. 원본 출처: Dziennik Usta