에 20개를 더해, 총 73개 물질이 공포되었다. 신고물질목록 상의 물질을 사용하는 완제품의 생산자와 수입자는 신고물질이 완제품 내 중량 대비 0.1%를 초과하고 생산 및 유통량이 연간 1톤 이상일 경우, 신고물질목록에 추가된 날로부터 6개월 이내에 ECHA에 신고해야 한다. 신고물질목록의 확인과 신고절차는 ECHA의 웹사이트에서 확인할 수 있다.
KMM)는 ITU, 3GPP와 ETSI 표준에 대한 준수여부를 입증할 수 있는 LTE소비자제품...발은 2500-2690 MHz밴드가 되겠지만 MCMC/SKMM 관계자는 제조자가 멀티밴드 제품을 승인 받기를 바람에 따라 다른 대역의 밴드에서 사용되는 장비가 관련 요건에 부합하면 이도 승인할 예정이라고 밝혔다. 자료출처: http://www.skmm.gov
적용되었으며 요약 사항은 다음과 같다. -셀룰러장치는 CE마크를 받아야 함 -수입자는 제품이 MoC규정을 포함한 이스라엘의 요건을 충족하는지 확인해야 함. -제품 사양서와 성명서를 MoC에 제출해야 하며 MoC는 이에 따라 수입하고자 하는 모든 셀룰러장비의 모델명에 대한 세부 문서를 제공해야 함. 자료출처: http://www.rheintech.com
urveillance Agency)은 유아용 용기 내 비즈페놀(Bisphenol)-A 함유제품...년 4월 21일)에서도 이와 관련한 내용의 법안이 발표되었으며 브라질 내 제조 및 수입된 제품의 판매는 2011년 12월 31일부터 금지된다. 발표에 따르면, 해당 법안을 관보에 게재한 날로부터 90일 이후에 제조 및 수입 금지조치가 이행될 예정이다.
발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기는 시약이나 시약 제품... 키트(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템과 같이 함께 사용하거나 혼자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의
INMETRO 마크를 발행할 수 있게 되었다. INMETRO의 중요한 역할 중 하나는 제품과 서비스의 품질 미 안전을 확실하게 하는 것이었다. 많은 전기제품은 브라질 법에 의거하여 INMETRO마크를 발급받도록 요구되어 왔다. INMETRO의 인가는 DEKRA가 INMETRO 시험 및 등록을 할 수 있다는 것과, 브라질에 수출하는 기업들이 관계된 규정을
aterial Safety Amendment Act)을 발표하였다. 전기용품안전법은 가전제품...appliance & material) 마크 부착에 대한 법률로서 PSE 마크가 없는 가전제품은 일본 내 판매가 불가하다. 이번 개정에서 추가된 제품...012년 7월 1일부터 발효 될 예정이며, 발효 이후부터 일본 내에서 제조되거나 수입되는 제품에 대하여
에서 사용되는 전기로 송풍기(Furnace Fans)에 대한 에너지보존 표준을 제정하고자 제품...대한 공청회를 개최 및 의견을 수렴할 예정이다. 회의의 주요 안건은 에너지부가 이러한 제품에 대한 표준을 평가하기 위해 사용되는 분석적인 체계와 모델, 도구, DOE가 발표한 초기 분석 결과, DOE의 분석에서 파생된 잠재적인 에너지표준 등급 그리고 전기로
않는다. 2012판의 개정사항은 유모차/요람에 대한 ASTM 소위원회와 CPSIA(소비자제품안전증진법)의 104(b)조항에 근거한 소비자제품보호위원회(CPSC)의 협의사항으로 제시되었다. CPSC의 유모차 및 요람에 대한 최종 규격은 내년 초 경에 발행될 예정이다. 자료출처: http://www.astm.org/Standards/F2194.htm