2010년 8월 27일, 메디케어 & 메디케이드 서비스 센터 (CMS: the Centers for Medicare & Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다. 무엇보다도
력설비에 대한 규제 적용을 포괄한다. 일반적으로 제품 라벨링 : 에어컨 및 가정용 가스 기기의 예제 라벨은 이 결의안이 RETIQ에 대해 현재까지 확립된 요건에 새로운 요건을 추가하지 않는다는 점을 고려하여 업데이트된다. 대신, 이 결의안의 요구 사항이 구현되면 제품의 최종 라벨이 어떻게 나타나는지 보여주는 예를 수립합니다. RETIQ에 명시된 과도기적
어린이용 이불). 이 제품의 주된 위험요소는 질식과 관련이 있다. 안전성과 관련한 적절한 정보가 없다면 과열 및 질식으로 인한 SIDS(영아급사증후군)의 사고가 발생할 수 있다. Suspended baby beds(흔들이용 침대). 불안정성이나 구조상의 완전성의 결함으로 인해 질식이나 상해를 입을 수 있는 위험성이 있다. 배경 갓난 아기들은 평균적으
다. 이런 상황가운데 전문가들은 대중이 자신의 주택에 잘 맞는 단열 형태에 대한 적절한 정보를 얻기 위해 노력해야 한다고 말한다. 이들은 주택의 형태에 따라 일부 단열재가 오히려 역효과를 가져올 수 있다고 경고하고 있다. 또한 소비자들은 판매원들의 홍보를 비판적으로 수용해야 한다고 Center for Housing Renovation and Dispute
시험하기 위한 새로운 요건을 도입할 것이다. 동 규격은 또한 사용자들에게 명확한 지침 및 정보의 제공을 요구할 것이다. 2. 유아용 욕조용품 The current situation: 현재 유아용 욕조용품(유아용 목욕의자, 목욕보조용품 등)에 대한 EU 규격이 존재하지 않으며, 단지 프랑스처럼 제한된 수의 자국 규정만이 존재할 뿐이다. 현재 미국은 유아용
의를 통하여 추후 종료 기간을 확정하고 고지 예정임 *** 자동차, 항공우주, 제약, 의료기기...ross-the-eea ** EU 및 영국정부는 EU 회원국 및 영국의 개별 규정에 대한 정보(해당제품, 세부사항 등)를 무료로 제공하고 있어, Europa 웹사이트상의 국가별 문의처를 통해 관련 내용에 대한 문의가 가능함(https://ec.europa.eu
정하는 공인기관 (Notified Body)의 적합성 평가를 요구, 통신, 전기전자, 의료기기, 기계, 완구류, 방폭기기 등 21종 해당 - EU 공통 규격 상품으로 Harmonized Goods 라 칭함 ㅇ 개별 회원국의 자체 규정에 대한 상호인정 원칙 - 각국이 개별공시하고 있는 비통일규격상품 (Non-Harmonized Goods)