이 정부의 결정은 2016년 10월 7일에 시행된 제조, 수출입, 판매시 비닐봉지 사용 금지 결정 No. 1798-16 제 3조를 개정했다. 이 개정안은 냉동용 팩 표시사항에 관련이 있고 아래와 같은 사항들을 포함해야 한다. -생산자/수입자의 이름, 주소, 전화 및 팩스 번호 -배치 번호 -‘냉동용 팩’ 표기 -마이크로미터로 두께 표기 -cm 또는 mm
1) 혈액 및 기타 체액, 가스의 분석을 위한 특정 체외진단용 의료기기에 사용되는 폴리염화비닐의 열 안정제로서의 납에 대한 면제 2) 회수된 폴리염화비닐을 함유한 전기 및 전자 창문과 문의 plastic profile에 사용되는 카드뮴과 납에 대한 면제 - WTO통지 마감일: 2019.11.03
법령은 지침 2015/573/EU, 2015/574/EU에 따라 체외진단 의료기기에 폴리 염화비닐센서에 납에 대한 면제와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제에 대한 만료 날짜를 받아 들였다. 그것은 지침 2015/863/EU에 따라 균질재료의 무게에 의해 전기 전자 장비 0.1% 농도에 사용에 대해 제한된 4개 프탈레이트 (DEHP, BBP,
소재의 특성에 따라 나누어 볼 수 있고, 특히 강화유리의 경우, 외부충격에는 강하지만, 내열...6년과 1999년 실제 피해사례를 통해 유리 식기류에 대한 가정용품 품질관리법이 강화되어 내열... 2005년부터 세계 유명브랜드 제품의 피해사례가 늘어나 방송에서 심층보도 하기에 이르러 내열... 존재. ? 영국의 경우: BS EN 1183 - “식품에 접촉하는 재질 및 제품에 대한 내열
5/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU) 2015/574를 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 혈관 내 초음파 이미지 시스템에 수은을 허
2017년 1월 5일, 오만 통상 산업부는 저전압 전기기기에 대한 걸프 기술규제와 관련한 행정 결정 Decision No.4를 발효했다. 이 결정은 모든 유관기관이 2017년 7월 5일 발표일로부터 효과적인 국내의 걸프 기술 규제 시행을 보장하도록 규정한다. 원본출처 Official Gazette, 15.01.2017, No. 1177, p. 5 http
품을 금지하는 것으로 다음과 같은 6가지 제품 군에 대한 사용금지 제한이 있을 예정 - 비닐... 규제에 포함 될 제품 리스트의 후보 군은 다음 항목과 같음. - 봉투 류: 소매점 용 비닐 쇼핑백, 다중 포장, 쓰레기 비닐, 드라이 클리닝 비닐 등 - 제품과 식품 보호에 불필요한 포장재: 묶음 포장 제품, 생산자 스티커 및 필름지 등 - 미용 및 개인