의료영상...ittee를 수립하기로 결정했다. 합의의 범위는 인간에게 적용하기 위한 다음과 같은 의료영상...ic Resonance Imaging (MRI) ? Nuclear Medicine 의료영상... 제안은 3년 이내에 달성되어야 하는 효율성 기준 및 2010년부터 매년 한 가지 종류의 영상 제품을 이행 서약에 추가하는 조항을 포함하고 있다. C
강화”에 대한 보고서를 발간했다. FDA가 제시한 주요 변경사항은 다음과 같다. -특수장치식별시스템의 개발과 전자건강정보와의 연동 추진 -선택된 제품에 대한 국가 및 국제적 장치기록부 개발 추진 -부정적인 사건 보고 및 분석의 현대화 -근거의 생성, 통합 및 평가에 대한 새로운 방안 계발 자세한 내용은 아래의 사이트를 참조하면 된다. 자료출처: ht
Application of 3-D Imaging Technology를 발간했다. 3D 영상...은 건설, 지도제작, 제조분야, 광업, 범죄학 등의 다양한 산업분야에 걸쳐 적절하게 3D 영상장비를 이용할 수 있는 방침을 나타낸다. ASTM E2641은 3D 영상...속도로에의 적용에 대한 이해, 공정처리 공장에 위험 지역의 존재 여부에 대한 인지는 3D 영상
중국 CQC(China Quality Certification Center)는 차량의 전자,전기장치 하위부품의 전자파 적합성 인증을 개발하고 발표했다. 차량의 전자,전기장치...8- 오디오, 비디오 EMC 요구사항 과 측정 방법 2) GB/T 18655-2010- 차량...)의 보호를 위한 제한 및 측정 방법 3) GB/T 17619-1998- 전자기 방사선에 차량
미국 환경보호청(EPA, Environmental Protection Agency)은 의료영상장비의 ENERGY STAR 사양을 발족하였다. 의료영상장비가 절전모드일 시 에너지소비를 줄이며, 통일된 에너지 효율 시험 절차를 통해 소비자들에게 어떤 장비가 가장 효율적인지 정보를 제공하는 것이 목적이다. 출처: www.compliancerisks.com
EPA는 영상...발표했다. 제품은 에너지스타 획득을 위해 명시된 모든 기준을 만족해야 한다. 에너지스타 영상...접속구(wall outlet) 또는 데이터 및 네트워크 연결로부터 전력이 공급될 수 있는 영상장비의 기준을 만족하는 제품이다. 영상장비 제품은 후에 에너지스타 평가 방법에 따라 TEC 또는 OM으로 분류되어야 한다. 3상 전력에 직접 작동되도
개별적으로 또는 생산자 책임 조직을 통해 지정된 의무를 수행하는 포장 제조업체들에 대한 기록...립지, 금속 수은 저장 장소, 폐기물 수집 및 구매시설, WEEE의 지정된 제품 및 처리 장치의 제조자, 배터리 및 축전지 폐기물과 폐기차량 등과 관련된 요구사항들이 포함되어 있다. 이 제안은 2016년 1월 1일에 발효될 예정이다. 원본 출처 : ec.e
콜롬비아에서는 차량용 제어장치 기술규정에 대한 공개의견 수렴 기간을 갖는다고 발표하였습니다. 해당되는 제품은 차량용 안전벹트와 같은 자동차 제어장치 부품이며, 공개의견 수렴 마감일자는 30/04/2021입니다. 관련 원문 자료 첨부합니다. - G/TBT/N/COL/247 - Resolución 5443 de 2009
ffice of the National Coordinator(이하 ONC)에게 전자 건강 기록(electronic health record, 이하 EHR) 인증 프로그램에 대한 영구적인 독자 승인 인가기관으로서 임명되어, 오는 2012년부터 관련 서비스를 실시한다. ONC는 지난 1월 최종 규격을 제정하기 위해 이 영구적인 캠페인 프로그램을 발표했으며 이
미국환경보호국(EPA)은 2014년 1월부터 영상...준 모델들보다 더 평균 31~35% 정도 더 효율적일 것이다. 2.0버전의 에너지 스타 영상...장할 것으로 예상 되며, 연간 온실가스 배출량의 20억파운드 이상을 방지할 것이다. 또한 영상장비에 대한 새 표준으로 인한 에너지 관련 비용 절감률은 매년 1억7천8백만달러 이상 성장할 것으로 예상되며, 연