2014년 10월 17일 핀란드 의회에서 입법화한 이 법은 유럽연합의 EC No 66/2010를 시행하는 내용으로 라벨의 사용 수수료와 연회비에 대한 내용을 설정하였다. 이 법은 2014년 11월 1일부터 유효하다. 출처: www.compliancerisks.com 2014-10-22
ATP is an Agreement between States, and there is no overall enforcing authority. In practice, highway checks are carried out by Contracting Parties, and non-compliance may then result in legal action
지난 목요일 브뤼셀에서 열린 EU... 도달해야 할 논의가 아직 협의 점에 도달하지 못하고 있다. 상임 대표 위원회의 논의는 EU...제가 확장되는 것과 함께 EED의 구속조치의 약화를 초래할 것이라고 밝혔다. 회원국들은 EU...의할 예정이지만 여전히 쉽지 않을 것으로 보인다. 자료출처: http://www.endseurope.com/
유럽위원회는 EU...정이며, 2015년 1월 1일 이전에 형식승인을 받은 자동차는 위 항목 적용이 면제된다. EU는 본 결정사항을 반영하여 관련 규정을 2013년 이전까지 개정할 예정이다. EU...(KAMA)등 관련 단체의 의견을 수렴을 통해 결정된다. 자료출처: http://www.euissuetracker.com
EU...~G 등급에 세부 등급을 더 추가하는 가정용 기기에 대한 새로운 에너지라벨의 도입에 대해 EU 의회와 논의를 했다. 이 사항에 대해 수개월간의 논의가 이루어진 후, EU... 제품들이 최상의 에너지효율 등급을 얻을 수 있기 때문에 등급의 갱신은 반드시 필요하다. EU..., 브로슈어, 기타 판촉자료는 제품의 효율등급 또는 에너지 소비율을 표시해야 한다. EU
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료기기에 관련하여, Directive 90/385/EEC지침의 필수 요구사항과 적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는
유럽연합(EU...s Standards Institute; ETSI) 규격의 개정 목록은 2011년 9월, EU 공식 저널(the Official Journal of the European Union)에 발표되었고, 지침에 앞서서 발표된 모든 규격 목록들을 대신한다. 자료출처: http://www.incompliancemag.com
지난 8월 11일, 전기완구 안전표준 EN 62115:2005/A2:2011이 EU... 표준이 적용된다. *본 표준에 대해 자세한 사항은 다음 사이트를 참조 :http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:C:2011:235:0007:0008:EN:PDF
지난 9월 10일, EU...01/95/EC)의 예외조항 개정사항(commission Decision 2011-534-EU...년 0월 30일부터 발효된다. 자세한 내용은 다음의 웹 사이트를 참조하면 된다. : eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:234:0044:0045:EN:PDF